- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明
- BKE16591
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
37
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
英文简称：Tar DNA Binding Protein 43kDa(TDP43)ELISA Kit
产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
公司产品仅供科研研究实验、不得用于临床诊断！
实验注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明有异，以英文说明为准。
样品收集、处理及保存方法：
血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。43kDaTarDNA结合蛋白(TDP43)ELISA试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司正在出售的产品：
| 大肠杆菌／大肠菌群显色培养基(平皿) | 脱髓鞘相关蛋白SH3TC2N抗体 |
| TBX培养基 | 转化生长因子β4抗体 |
| 细菌总数显色培养基 | STRN4蛋白抗体 |
| O157显色培养基 | 钙营养蛋白1/钙结合蛋白8抗体 |
| 沙门氏菌显色培养基 | 磷酸化离子通道蛋白Kv1.3抗体 |
| 李斯特氏菌显色培养基 | 钾离子通道蛋白家族成员4抗体 |
| 金葡萄球菌显色培养基 | 磷酸化细胞内流钾通道蛋白KCNJ1抗体 |
| 霉菌和酵母菌显色培养基 | 磷酸化细胞内流钾通道蛋白Kir5.1抗体 |
| 弧菌显色培养基 | 磷酸化ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体 |
| MMO-MUG培养基 | 磷酸化钾通道蛋白DRK1抗体 |
| 阪崎肠杆菌显色培养基（DFI琼脂） | 磷酸化三磷酸腺苷依赖解旋酶DDX3抗体 |
| VRB-MUG琼脂 | 同源盒蛋白B6抗体 |
| EC-MUG培养基 | 同源盒蛋白C6抗体 |
| EC-MUG培养基（100g） | 同源盒蛋白C4抗体 |
| MUG营养琼脂（NA-MUG培养基） | 锌指蛋白274抗体 |
| MUG营养琼脂 | 锌指蛋白81抗体 |
| 肠球菌显色培养基 | 锌指蛋白148抗体 |
| MEI培养基 | 锌指蛋白350/乳腺癌易感基因1结合蛋白抗体 |
| 念珠菌显色培养基 | 锌指蛋白266抗体 |
| 大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基 | 43kDaTarDNA结合蛋白(TDP43)ELISA试剂盒 锌指蛋白263抗体 |
| MMO-MUG培养基 | 锌指蛋白239抗体 |
| MUGal肉汤 | 磷酸化锌指蛋白598抗体 |
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文献和实验人脑神经相关生长蛋白-43(GAP-43)ELISA试剂盒 说明书
人脑神经相关生长蛋白-43 ( GAP-43 )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 GAP-43 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GAP-43与单抗结合，加入生物素化的抗人 GAP-43 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在 450nm 处测 OD 值，GAP-43
产生假阳性反应。一般说来，在 3 天内测定的血清标本可放置于 4℃，超过一周测定的需低温冰存。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混和，不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤，澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落，所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作，也可加入适当防腐剂。 2. 试剂的准备 按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。 ELISA 中用的蒸馏水或去离子
。ELISA作为一种固相免疫测定，抗原抗体的结合反应在固相上进行，要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原完全结合，必须在一定的温度条件下反应一定的时间。温育所需时间与温度成反比，即温度越高，则所需时间相对较短。最为常用的温育温度有37℃和室温，其次是43 ℃和2～8 ℃。 温育这一步是临床ELISA测定中最容易出现问题的步骤。通常目前国内ELISA商品试剂盒的反应温育时间为37 ℃ 30分钟～1小时，进口ELISA试剂盒则通常为37 ℃ 1～2小时才能有较完全的结合，低于1小时，可能会影响测定
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