- ￥2500 - 6000
- 齐源
- 104319
- 国产/进口
- 2025年07月15日
- FC
- 亚美尼亚仓鼠
- 小鼠、大鼠
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
齐源
- 库存：
999
- 靶点：
CD61
- 级别：
CD61 Antibody
- 目录编号：
CD61 Antibody
- 克隆性：
单克隆
- 抗原来源：
亚美尼亚仓鼠
- 保质期：
CD61 Antibody
- 抗体英文名：
Cyanine5.5 anti-mouse/rat CD61 Antibody/PerCP
- 抗体名：
CD61 Antibody
- 标记物：
PerCP
- 宿主：
亚美尼亚仓鼠
- 适应物种：
小鼠、大鼠
- 免疫原：
CD61 Antibody
- 亚型：
CD61 Antibody
- 形态：
CD61 Antibody
- 应用范围：
FC
- 保存条件：
2-8℃
- 浓度：
0.2 mg/ml
- 规格：
25 µg/100 µg
| 规格： | 25 µg | 产品价格： | ￥2500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100 µg | 产品价格： | ￥6000.0 |
Description ：CD61 is a 110 kD integrin β chain also known as β integrin or gpIIIa. It associates with theintegrin α chain (CD51) to form the vitronectin receptor. In addition, CD61 can associate withthe integrin α chain (CD41) to form the gpIIb/IIIa complex. CD61 is expressed on platelets,megakaryocytes, endothelium, smooth muscle, a subset of B cells, myeloid cells, osteoclasts,and mast cells. CD61, in conjunction with CD41 or CD51, mediates adhesion to fibronectin,fibrinogen, vitronectin, thrombospondin, and von Willebrand factor. Leukocyte-endothelialadhesion is mediated by the binding of α /β integrin or vitronectin receptor to CD31 (PECAM1).
Verified Reactivity ：Mouse, Rat
Antibody Type ：Monoclonal
Host Species ：Armenian Hamster
Immunogen ：Vitronectin receptor protein from the mouse T-cell hybridoma 2B4.
Formulation ：Phosphate-buffered solution, pH 7.2, containing 0.09% sodium azide.
Preparation ：The antibody was purified by affinity chromatography and conjugated with PerCP/Cyanine5.5under optimal conditions.
Concentration ：0.2 mg/ml
Storage & Handling ：The antibody solution should be stored undiluted between 2°C and 8°C, and protected fromprolonged exposure to light. Do not freeze.
Application ：FC - Quality tested
Recommended Usage ：Each lot of this antibody is quality control tested by immunofluorescent staining with flow cytometricanalysis. For flow cytometric staining, the suggested use of this reagent is =0.25 µg per million cellsin 100 µl volume. It is recommended that the reagent be titrated for optimal performance for eachapplication.
* PerCP/Cyanine5.5 has a maximum absorption of 482 nm and a maximum emission of 690 nm.
Excitation Laser ：Blue Laser (488 nm)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1. Kieffer N, et al. 1990. Annu. Rev. Cell Biol. 6:329. (Block)
2. Piali L, et al. 1995. J. Cell Biol. 130:451. (Block)
3. Ashkar S, et al. 2000. Science 287:860. (Block)
4. Schultz JF, et al. 1995. J. Biol. Chem. 270:11522. (Block)
5. Moulder K, et al. 1991. J. Exp. Med. 173:343. (Activ)
6. Carlson TR, et al. 2008.135:2193. PubMed
7. Yamaji D, et al. 2009. Genes Dev. 23:2382. PubMed
大部分老师做流式实验时，会用到空白对照、单阳对照、同型对照、生物学对照等，用到 FMO 对照的比较少。尽管如此，FMO 对照在设置圈门时仍具有重要的参考价值。 一方面，FMO 对照有助于精确地设置阴阳性群体界限。我们在做多色实验时，可能会出现某些通道信号难以区分的情况，主要是因为其他某个荧光对该通道的干扰很大。FMO 对照（Fluorescence Minus One，荧光扣除一）减少了其中一个通道的荧光抗体，能够帮助衡量其它通道的荧光漏溢情况。 如下图所示，PerCP/Cyanine
（3）同上。两个磷酸化位点都要做，但是可能在不同的病理条件下，侧重点有所不同，这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究，查阅一下别人的发表文章，看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复，现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的，9位因为买的是santa curz的抗体，现在死活做不出来，很头痛，我要说明的问题是他的活性降低，我也看到216位点磷酸化水平降低了，可是现在没有第九位的结果（就是没有办法得到第九
间接法免疫荧光组织化学染色步骤 1．检测抗原法以单层细胞培养标本为例介绍此法的染色步骤： (1)取出细胞贴附生长的小盖片，用预热的PBS冲洗2次； (2)4％多聚甲醛(或冷丙酮)固定5～10分钟，晾干； (3)0．01MPBS(pH 7．4)漂洗3次，每次5分钟。 (4)0．3％Triton X-100孵育，室温20分钟，PBS漂洗2次(细胞膜抗原可省略此步骤)； (5)非免疫血清(或15％小牛血清)孵育，室温10分钟； (6)滴加特异性一抗(如小鼠抗大鼠
