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- 2025年07月11日
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组织芯片定制
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泰泽生物
提供医院出具的伦理报告
| Cases | Cores | Format | Core Size | Section Thickness |
| 48 | 96 | 8×12 | 1.5mm | 4um |
| 位置 | 年龄 | 性别 | 标本部位 | 病理分类 |
| A1,B1 | 38 | M | 骨髓 | 正常 |
| A2,B2 | 63 | M | 骨髓 | 正常 |
| A3,B3 | 43 | F | 骨髓 | 正常 |
| A4,B4 | 31 | F | 骨髓 | 正常 |
| A5,B5 | 32 | M | 骨髓 | 正常 |
| A6,B6 | 47 | M | 骨髓 | 正常 |
| A7,B7 | 24 | M | 骨髓 | 正常 |
| A8,B8 | 3 | F | 骨髓 | 正常 |
| A9,B9 | 39 | F | 骨髓 | 正常 |
| A10,B10 | 31 | M | 骨髓 | 正常 |
| A11,B11 | 45 | M | 骨髓 | 正常 |
| A12,B12 | 25 | F | 骨髓 | 正常 |
| C1,D1 | 50 | M | 阑尾 | 骨髓瘤；Myeloma |
| C2,D2 | 55 | M | 右股骨干 | 骨髓瘤；Myeloma |
| C3,D3 | 59 | M | 左桡骨上段 | 骨髓瘤；Myeloma |
| C4,D4 | 54 | F | 骶骨 | 骨髓瘤；Myeloma |
| C5,D5 | 48 | M | 左股骨 | 骨髓瘤；Myeloma |
| C6,D6 | 56 | M | 第7肋骨 | 骨髓瘤；Myeloma |
| C7,D7 | 47 | M | 右肱骨上段 | 骨髓瘤；Myeloma |
| C8,D8 | 69 | M | 胸骨 | 骨髓瘤；Myeloma |
| C9,D9 | 40 | M | 第8肋骨 | 骨髓瘤；Myeloma |
| C10,D10 | 8 | M | 左髂骨 | 骨髓瘤；Myeloma |
| C11,D11 | 62 | M | T10椎体 | 骨髓瘤；Myeloma |
| C12,D12 | 58 | M | C4椎体 | 骨髓瘤；Myeloma |
| E1,F1 | 64 | F | 颞肌 | 骨髓瘤；Myeloma |
| E2,F2 | 63 | F | 胸7椎 | 骨髓瘤；Myeloma |
| E3,F3 | 62 | M | 肋骨 | 骨髓瘤；Myeloma |
| E4,F4 | 54 | F | T9/10椎体 | 骨髓瘤；Myeloma |
| E5,F5 | 49 | F | C7椎体 | 骨髓瘤；Myeloma |
| E6,F6 | 57 | F | 左肩 | 骨髓瘤；Myeloma |
| E7,F7 | 53 | M | 左肱骨 | 骨髓瘤；Myeloma |
| E8,F8 | 34 | M | 左侧下颌骨 | 骨髓瘤；Myeloma |
| E9,F9 | 55 | F | 右肱骨 | 骨髓瘤；Myeloma |
| E10,F10 | 44 | M | 右肱骨 | 骨髓瘤；Myeloma |
| E11,F11 | 64 | M | 背部皮下 | 骨髓瘤；Myeloma |
| E12,F12 | 42 | M | 第一肋骨 | 骨髓瘤；Myeloma |
| G1,H1 | 44 | M | 右肱骨 | 骨髓瘤；Myeloma |
| G2,H2 | 74 | M | 右前胸壁 | 骨髓瘤；Myeloma |
| G3,H3 | 66 | F | 左侧肋骨 | 骨髓瘤；Myeloma |
| G4,H4 | 65 | M | 左髂后上棘 | 骨髓瘤；Myeloma |
| G5,H5 | 67 | F | 骨髓 | 骨髓瘤；Myeloma |
| G6,H6 | 74 | M | 骨髓 | 骨髓瘤；Myeloma |
| G7,H7 | 64 | F | 左侧髂前骨 | 骨髓瘤；Myeloma |
| G8,H8 | 63 | M | 左髂骨 | 骨髓瘤；Myeloma |
| G9,H9 | 81 | F | 骨髓 | 骨髓瘤；Myeloma |
| G10,H10 | 74 | M | 髂骨 | 骨髓瘤；Myeloma |
| G11,H11 | 62 | M | 骨 | 骨髓瘤；Myeloma |
| G12,H12 | 65 | F | 胸7椎体 | 骨髓瘤；Myeloma |
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文献和实验5 ml培养基的培养瓶，接种10倍系列稀释的骨髓瘤细胞。1周后到细胞相当密而又未长过的一瓶重新移植。典型的倍增时间为14-16小时。 骨髓瘤细胞悬液的制备方法如下： a、 于融合前48-36小时，将骨髓细胞扩大培养（一般按一块96孔板的融合试验约需2-3瓶100 ml培养瓶培养的细胞进行准备）。 b、 融合当天，用弯头滴管将细胞从瓶壁瘤轻轻吹下，收集于50 ml离心管或融合管内。 c、 1000 r/min离心5-10分钟，弃去上清。
细胞维持在含10%小牛血清的培养基中，方法是用6个装5ml培养基的培养瓶，接种10倍系列稀释的骨髓瘤细胞。1周后到细胞相当密而又未长过的一瓶重新移植。典型的倍增时间为14-16小时。骨髓瘤细胞悬液的制备方法如下①于融合前48-36小时，将骨髓细胞扩大培养（一般按一块96孔板的融合试验约需2-3瓶100ml培养瓶培养的细胞进行准备）。②融合当天，用弯头滴管将细胞从瓶壁瘤轻轻吹下，收集于50ml离心管或融合管内。③1000r/min离心5-10分钟，弃去上清。④加入30ml不完全培养基，同法离心洗涤一次
影印 到15cm SD/-Leu 平板上。 3)生长48-72 小时，观察菌落生长情况，每个菌落长至3-5mm，分别印至绒布上。 再从绒布上影印到15cm 2xYPD 平板上。Y190 菌(携带PGB-X 诱饵质粒)的 96 个克隆和Y187 菌(携带pACT2-小文库基因质粒)的96 个克隆一一对齐， 影印到一起，使其发生Mating。30℃培养20~24 小时。 4)Mating 完成， 再用绒布把菌落从2xYPD 平板影印至 SD/-Trp-Leu-His+30mM
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