- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-PX11403
- 国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
57
- 规格：
1*125ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| NCI-H596 细胞专用培养基 | 1*125ml 500ml | LZ-PX11403 |
NCI-H596细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持NCI-H596细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含NCI-H596细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于NCI-H596细胞的培养。
产品主要成分
RPMI 1640基础培养基 445 mL
特级胎牛血清 50 mL
P/S青霉素-链霉素 5 mL
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；-20℃，避光，保存6个月。
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
| ASO(Human anti-streptolysin O) ELISA Kit 人抗链球菌溶血素O/抗O 96T | Rhesus antibody Rh phospho-IL-7Ra(Tyr449) 0酸化白细胞介素-7受体a抗体 规格 0.1ml |
| Rhesus antibody Rh TRP2 酪氨酸酶相关蛋白2抗体 规格 0.1ml | 293 人胚肾细胞 |
| Anti-Phospho-Syk (Tyr323) 0酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml | 小鼠皮层神经胶质细胞(EGFP标记) |
| Anti-Lgr5/GPR49/FITC 荧光素标记肠上皮干细胞蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 人外周血白细胞完全培养基 100mL |
| ACE I (Human Angiotensin I Converting Enzyme) ELISA Kit 人血管紧张素Ⅰ转化酶Multi-class antibodies规格： 48T | 人真皮血管平滑肌细胞HDVSMC |
| HOXC4： 同源盒蛋白C4抗体 0.2ml | CL-0095HCCC-9810(人肝内胆管癌细胞)5×106cells/瓶×2 |
| Rhesus antibody Rh EGFR 表皮生长因子受体抗体 规格 0.1ml | 神经前体细胞分化培养基NPCM |
| ZNF431： 锌指蛋白431抗体 0.2ml | 膀胱上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) |
| CK10/Cytokeratin 10： 细胞角蛋白10抗体 0.1ml | 人肾小球内皮细胞RNAHRGEC miRNA5 μg |
| Rhesus antibody Rh CD168/RHAMM 透明质酸介导细胞游走受体抗体 规格 0.2ml | TNFSF10 Protein Mouse 重组小鼠 TNFSF10 / AIL / APO-2L 蛋白 (aa 118-291, His 标签) |
| VC ELISA Kit 大鼠维生素CMulti-class antibodies规格： 48T | 兔源细胞 |
| FK506 binding protein associated protein： FK506结合蛋白相关蛋白抗体(他克莫司相关蛋白) 0.2ml | NCI-H209(人小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| NCI-H596 细胞专用培养基PCDHB13： 原钙粘蛋白13抗体 0.2ml | 人胚肺成纤维细胞;HFL-I |
| Anti-phospho-FAK(pTyr577)/FITC 荧光素标记抗0酸化粘着斑激酶抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | A-375人恶性黑色素瘤细胞 A-375 human maligna melanoma cells DMEM+10% FBS |
| Rat IgG/APC 荧光素APC标记大鼠IgG(细胞流式同型对照) 0.1ml | SK-N-SH, 人神经母细胞瘤细胞 低转移肺癌细胞,96-C细胞 PLC/PRF/5(肝癌亚力山大细胞) |
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文献和实验相关实验
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后，把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子，轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B，它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意：此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子，因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
细胞培养的基本步骤都有哪些？复苏、传代、冻存的基本操作是什么样的？如果你刚刚开始细胞培养实验，想要建立稳定的细胞培养流程，快来听Dr. 赛的讲解吧。
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册，用纤维连接蛋白（C-43050）包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基（C-28010）在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养，接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度，每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基（C-28015）诱导培养，用MSC
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NCI-H596 细胞专用培养基
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