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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
52
- 规格:
1*125ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| DB细胞专用培养基 | 1*125ml 500ml | LZ-PX11281 |
DB细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持DB细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含 DB细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于DB细胞的培养。
产品主要成分
1640 基础培养基 445 mL
特级胎牛血清 50 mL
P/S青霉素-链霉素 5 mL
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;-20℃,避光,保存6个月。
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
| CADM3: 细胞粘附分子3抗体 0.2ml | 分泌素受体抗体 Anti-Secretin receptor 0.2ml |
| Rhesus antibody Rh CLCN2/CLC-2 氯离子通道蛋白2抗体 规格 0.2ml | CL-0337FO(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2 |
| lipofuscin kit(human) 人脂褐素Multi-class antibodies规格: 48T | LAN-6细胞,神经母细胞瘤细胞 人绒癌细胞,JEG-3细胞 人毛细胞RNAHHDPC miRNA5 μg |
| GPR126: G蛋白偶联受体126抗体 0.2ml | HA细胞,人羊膜细胞 产气肠杆菌 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS3 |
| PRSS8: 丝酸蛋白酶8抗体 0.1ml | VERO细胞衍生株;SVP 大鼠癌细胞,SHZ-88细胞 QGY-7701(肝癌细胞) |
| Anti-Phospho-Mre11 (Ser676)/FITC 荧光素标记0酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | IL6 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 IL6 / Ierleukin-6 蛋白 |
| CX3CR1(Human CX3C-chemokine receptor 1) ELISA Kit 人CX3C趋化因子受体1 96T | 大鼠骨髓瘤细胞;IR983F |
| Rhesus antibody Rh phospho-EIF4G1(Ser1238) 0酸化真核翻译起始因子4G抗体 规格 0.1ml | ZR-75-1(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| Rhesus antibody Rh LFABP/FABP-1 肝脏型脂肪酸结合蛋白抗体 规格 0.2ml | MN-c, 小鼠皮质神经元 Mouse |
| LH(Luteinizing Hormone) 促黄体生成素抗原 0.5mg | SPN Others Mouse 小鼠 SPN / CD43 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| MIP4: 巨噬细胞炎症蛋白18抗体 0.1ml | PTK6 Others Human 人 PTK6 / Brk 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
| IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记羊抗小鼠IgGMulti-class antibodies规格: 0.1ml | ART4 Others Rat 大鼠 ART4 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| DB细胞专用培养基Anti-PNK1/PNKP 多聚合苷酸激酶30酸化酶抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml | BCCIP Others Human 人 BRCA2 / BCCIP 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
| Anti-Phospho-Histone H2A.X (Ser139) /FITC 荧光素标记0酸化组蛋白H2AX抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | SW1116(人结肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小肠隐窝上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) |
| Rhesus antibody Rh ZW10 peptide 着丝粒蛋白抗体 规格 0.1ml | IL1RAP Others Human 人 IL1R3 / IL1RAP 人细胞裂解液 (阳性对照) |
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文献和实验。 4、培养细胞时,如何去除血清来源的外泌体? 多数情况下,细胞在体外培养时需要血清,而血清中一般都含有外泌体,为避免血清对细胞外泌体的污染,可采用以下两种方法: 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体; 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清(或者外泌体专用培养基)在什么时候使用? 使用无外泌体血清培养基:细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后,细胞汇合度在60% - 70% 时,移去原有含血清的培养基,换成新鲜的无外泌体血清培养基,继续
首先,从细胞的培养过程下手。外泌体来自细胞,因此必须先从源头抓起。大部分的细胞培养过程中都是带有血清的,无论是牛血清、马血清等都是含有异源外泌体的,而我们研究的目标通常是细胞所分泌的外泌体,因此需要尽可能的去除这些异源外泌体的干扰。那么我们需要怎么做呢? 这里需要了解一个大原则:在细胞正常生长的条件下,尽可能的减少血清外泌体或者不使用血清。方法一,可以通过超速离心的方法去除血清中外泌体。方法二,通过外泌体专用无血清培养基来替代完全培养基,维持细胞
) mimics,经检测在人类、小鼠、大鼠中均无同源片段,最大限度降低了对定量实验造成的干扰,适用于内参表达不稳定的外泌体或暂未发现合适内参的其他样品,对目的 microRNA 进行相对定量。外参序列:ucaccggguguaaaucagcuug。cel-miR-39-3p外参正序列为 AACACGCTCACCGGGTGTAA。 18、外泌体专用培养基是否可用于重悬、接种以及继续培养细胞? A:不可以。外泌体专用培养基不含促细胞贴壁的因子,可以维持已贴壁的细胞一定时间内的生长,无法替代完全培养基长期
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