- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-PX11041
- 国产
- 2025年11月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
46
- 规格：
1*125ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| NCI-H508 细胞专用培养基 | 1*125ml 500ml | LZ-PX11041 |
NCI-H508细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持NCI-H508细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含 NCI-H508 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于NCI-H508 细胞的培养。
产品主要成分
1640基础培养基 445 ml
特级胎牛血清 50 ml
P/S青霉素-链霉素 5 ml
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；-20℃，避光，保存6个月。
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
| C2orf53： 2号染色体开放阅读框53抗体 0.2ml | 胸腺肽 α-1抗体 Anti-Thymosin α-1 0.1ml |
| Rhesus antibody Rh CK6 细胞角蛋白6抗体 规格 0.1ml | IL1R1 Others Rat 大鼠 IL1R1 / CD121a 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| DAT ELISA Kit 大鼠多巴胺转运蛋白Multi-class antibodies规格： 48T | TNFSF4 Others Cynomolgus 食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| GANAB： α葡萄糖苷酶2抗体 0.1ml | AZGP1 Others Human 人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| phospho-PAK1(Thr212)： 0酸化p21激活激酶1抗体 0.1ml | SPHK1 Others Human 人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
| Anti-MYOG/Myogenin/FITC 荧光素标记肌红蛋白抗体(肌细胞生成素)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | SF767(人脑瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 SHG44(胶质瘤细胞) |
| IFV IgG/IFV-A IgG 流感病毒A IgG(间接法二步法) ELISA试剂盒 48T | GDF15 Others Human 人 GDF-15 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| Rhesus antibody Rh phospho-MAPKAPK5(Thr182) 0酸化p38调节/激活蛋白激酶抗体 规格 0.1ml | HRCEpC-c 人肾皮质上皮细胞(HRCEpC) 500,000cells 人星形胶质细胞HA |
| Rhesus antibody Rh LAT/LAT1 T细胞活化连接蛋白抗体 规格 0.1ml | EFNA3 Others Mouse 小鼠 EFNA3 / Ephrin-A3 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| IL-23(Interleukin-23) 白介素-23抗原 0.5mg | HCC-9204 肝癌 |
| MLCK： 肌球蛋白轻链激酶抗体 0.1ml | 人气管平滑肌细胞裂解物HTSMCL |
| Donkey Anti-rabbit/HRP 辣根过氧化物酶标记驴抗兔IgGMulti-class antibodies规格： 0.1ml | 胃黏膜上皮Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) |
| NCI-H508 细胞专用培养基Anti-RAM-11 RAM-11抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml | 人皮肤鳞癌细胞;A-431 [A431] |
| Anti-HRG- Alpha/FITC 荧光素标记抗HRGα抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 人膀胱基质成纤维细胞HBdSF |
| Rhesus antibody Rh ZDHHC16 细胞凋亡调控蛋白ZDHHC16抗体 规格 0.2ml | tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-1D3 |
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文献和实验相关实验
，添加新培养基（50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基）； 3. 阶段培养二：待细胞在梯度培养一中生长汇合度约为 70～80% 时，移去原有的 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基； 4. 使用 1X PBS 溶液将细胞润洗 2～3 次； 5. 加入外泌体专用无血清培养基继续培养 24～48 h，待细胞汇合度到 90%～100% 时收取细胞培养上清液，该上清液即可用于外泌体提取实验。 *注：若使用 DMEM、1640 等常规培养基，会导致培养的细胞
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后，把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子，轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B，它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意：此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子，因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
细胞培养的基本步骤都有哪些？复苏、传代、冻存的基本操作是什么样的？如果你刚刚开始细胞培养实验，想要建立稳定的细胞培养流程，快来听Dr. 赛的讲解吧。
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