钙荧光探针Fluo-4, AM（5mM 无水DMSO溶液）

共聚焦荧光探针标记方法

2+、Mg2+）洗2遍。加入Indo-1 AM（终浓度1～5μmol/L），37℃孵育30～60min。用PBS（含Ca22+、Mg2+）洗2遍。激光扫描共聚焦显微镜观察。 也可用弱的去垢剂Pluronic F-127助染。可将Pluronic F-127溶于DMSO配成20%（W/V）的溶液，终浓度1%～2%。 （四）Fluo-3测定细胞内Ca2+ 1. 储存液配制　Fluo-3（分子量为855），活细胞标记常选用Fluo-3 AM，分子量为1130，呈橙色粉状，避光冷藏保存或将其溶于

【求助】FURA-2和FLUO-3区别？

rongshenghao 加入激活剂或抑制剂后打算用Fura-2或者Fluo-3测量细胞内钙离子浓度 问： 1.Fura-2和Fluo-3区别？ 2.测量的是游离钙还是总钙呀？ 3.还有什么需要注意的？ 谢了！ 2010tiger Fura-2采用双波长检测，Fluo-3是单波长检测，Fura-2的激发波长是340nm和380nm，发射波长为510nm。Fluo-3的激发波长是506nm

植物制片的一般原理与方法

。 通常制片分两大类型。 第二节 溶液的配制 （一）各级酒精浓度的配制 在植物制片中常用各级酒精，一般以95%酒精来配制，为节约起见，避免用无水酒精来配制各级酒精（表1一2）。 在实验中使用酒精量较大，每次以量筒量液花费时间多，可在500ml细口瓶有玻璃塞的瓶上贴一条宽1cm与瓶等长的白色纸条，仅在第一次用量筒量酒精与蒸馆水的用量处划上刻度，以后每当瓶内溶液用完，即以纸条上刻度分别倒入酒精和蒸馆水的各用量即可。 （二）低浓度溶液配制 制片中染色液绝大多数为此类溶液