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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
48
- 规格:
100ml 200ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 间充质干细胞成软骨诱导分化试剂盒 | 100ml 200ml | LZ-PX10810 |
本产品为团队精心优化的间充质干细胞成软骨诱导分化试剂盒,可增强间充质干细胞向成软骨细胞分化的能力。
本产品仅用于科研用途,不可用于诊断、治疗、临床、家庭及其他用途。
2. 诱导分化添加剂Ⅱ须现用现配,加入培养基后,须在12小时内用完,否则可能影响实验效果。
3. 配制好的诱导分化预混液(不含诱导分化添加剂Ⅱ)保存于2-8℃,有效期为2周。
产品使用说明(2D/3D培养)
1. 成软骨诱导分化培养基的配制
①室温条件下融化添加剂及血清。(注意:若添加剂或血清中有沉淀物,属正常现象,无须过滤,避免成分丢失。)
②配制诱导分化预混液:以下简称预混液。根据实验用量,于无菌操作台中配制。建议每次配制50mL,先加
| HSL(Human hormone sensitive lipase) ELISA Kit 人激素敏感性脂肪酶 96T | Rhesus antibody Rh Phospho-HER2(Tyr1112) 0酸化HER2受体抗体 规格 0.1ml |
| Rhesus antibody Rh TNIP2/ABIN2/TNFAIP3 interacting protein 2 坏死因子α诱导蛋白3相互作用蛋白2抗体 规格 0.2ml | 脑微血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) |
| Anti-TLR3 Toll样受体3抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml | Sars结构蛋白表达株;293 001B |
| Anti-MCM5/CDC46/FITC 荧光素标记染色体维持缺陷蛋白5抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 胎牛血清FBS |
| TACE(Human TNF Alpha converting enzyme) ELISA Kit 人坏死因子α转化酶Multi-class antibodies规格: 48T | 恒河猴肾细胞;RM-1 |
| HOXA10: HOXA10抗体 0.1ml | Caco-2 人结直肠腺癌细胞 |
| Rhesus antibody Rh DRG1 GTP发育调控结合蛋白1抗体 规格 0.2ml | 人真皮淋巴管内皮细胞RNAHDLEC miRNA5 μg |
| STK2: 丝酸/苏酸蛋白激酶2抗体 0.2ml | 小鼠背脊髓神经元MN-dsc |
| CCDC102B: 卷曲螺旋结构域蛋白102B抗体 0.2ml | 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-E2 |
| Rhesus antibody Rh CCDC7 卷曲螺旋结构域蛋白7抗体 规格 0.2ml | mOPC, 小鼠少突胶质前体细胞 |
| OPG ELISA Kit 大鼠骨保护素Multi-class antibodies规格: 48T | HCT-116细胞,低分化结肠腺癌细胞 人子宫内膜腺癌细胞,HEC-1-A细胞 人肺成纤维细胞cDNAHPF cDNA |
| FOXF1: 叉头蛋白F1抗体 0.2ml | OCM-1A细胞,人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞 绿色木霉 小鼠树突状细胞肉瘤细胞;DCS |
| 间充质干细胞成软骨诱导分化试剂盒P53(wt-p53): 抑制基因抗体(野生型P53) 0.1ml | 水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S2 癌细胞,Bcap-37细胞 Hce-8693(盲肠腺癌细胞(未分化)) |
| Anti-PKR/FITC 荧光素标记蛋白激酶R/双链RNA依赖蛋白激酶抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | IL1B Protein Rat 重组大鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (mature form) |
| Goat IgM/FITC 荧光素标记羊IgM 0.3ml | tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-3C8 |
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
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文献和实验%的密度(24-72小时)。3、诱导间充质干细胞将其中一份培养的细胞用MSC成骨分化培养基诱导,另一份培养的细胞用 MSC生长培养基培养作为阴性对照。4、间充质干细胞的分化培养诱导培养14天,每3天更换一次培养基。操作时候小心不要破坏细胞的单层。 要点:在整个染色过程中不要让细胞在干的状态下放置超过30秒!三、向成软骨分化的操作流程 1、接种间充质干细胞 在96 U型底板中用MSC生长培养基接种间充质干细胞,每接种1x105个MSC。 2、MSC芽体形成 在24-48小时
R&D Systems:如何提高MSC的扩增且不损失其分化潜能
。为了评估不同来源和浓度的血清对MSC扩增的影响,我们用市上分化试剂盒和组分严格地测试了每种FBS对最大扩增潜能,维持hMSC表型特性和扩增的MSCs分化为脂肪细胞,骨细胞,软骨细胞的影响。我们通过对FBS的筛选开发了StemXVivo人/小鼠骨髓间充质干细胞扩增培养基。 我们的研究强调利用为研究hMSCs而开发,优化和测试的市上产品的优点。 我们的研究强调使用商品化产品的优势。为了hMSCs的研究,这些商品化的产品都已经被改善,优化,并且进行了检测。 材料和方法 人MSC 的培养
1、如何增加外泌体试剂盒的提取效率? 答:首先,样品准备阶段确保样品的质量和数量充足;在提取阶段,加入 ECS 试剂后可以通过增加静置时间来提高提取效率,但同时也可能影响到纯度,因此静置时间也需要适当控制,初次实验可以考虑静置过夜。 2、离心后无法看到沉淀如何处理? 答:样品中的外泌体是微量的存在,离心后无法看到沉淀属于正常现象。建议离心后用 PBS重悬沉淀时不仅洗脱肉眼可见的沉淀部位,还要吹洗离心管外侧靠近底部的狭长区域,具体位置根据离心机倾斜角度决定。建议在下次样品准备阶段确保样品的质量
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