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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
26
- 规格:
1*125ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| RENCA+luc 细胞专用培养基 | 1*125ml 500ml | LZ-PX10712 |
RENCA+LUC细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持RENCA+LUC细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含RENCA+LUC细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于RENCA+LUC细胞的培养。
产品主要成分
RPMI 1640 基础培养基 445 ml
特级胎牛血清 50 mL
P/S青霉素-链霉素 5 mL
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;-20℃,避光,保存6个月。
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
| Rhesus antibody Rh MFF 线粒体裂变因子MFF抗体 规格 0.2ml | Phospho-SHP2 (Tyr542): 0酸化蛋白酪酸0酸酶2抗体 0.1ml |
| Wnt1 信号通路Wnt1抗原 0.5mg | 人脐动脉内皮细胞cDNAHUAEC cDNA |
| Noxa: Noxa蛋白抗体 0.2ml | 人结直肠腺癌细胞;COLO 205 |
| Anti-TLR2/CD282 /FITC 荧光素标记Toll样受体2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 小鼠黑色素瘤瘤株;B16 |
| Anti-NQO1 醌氧化还原酶抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml | CM-H079人心脏微血管内皮细胞完全培养基100mL |
| Anti-Phospho-PLC gamma 2 (Tyr759) /FITC 荧光素标记0酸化0酯酶Cγ2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 小鼠肝窦内皮细胞完全培养基 100mL |
| Annexin A7: 膜粘连蛋白7抗体 0.1ml | 人正常细胞;Hs 578Bst |
| CXCL10趋化因子10/干扰素诱导蛋白10抗体 Anti-CXCL10/IP-10 0.1ml | 人急性早幼粒白血病细胞;HL-60 |
| ADM(Human adrenomedullin) ELISA Kit 人肾上腺髓质素 96T | 牛肾细胞;MDBK(BVDV-free) |
| Rhesus antibody Rh SMS2/Sphingomyelin Synthase 2 鞘0脂合成酶2抗体 规格 0.2ml | HCT-15人结直肠腺癌细胞 HCT-15 human colorectal adenocarcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS |
| Anti-Annexin IV /FITC 荧光素标记膜粘连蛋白 Ⅳ抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | B16细胞,小鼠黑色素瘤细胞 人小细胞肺癌细胞,LTEP-sm细胞 角膜内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) |
| Anti-PAR4/FITC 荧光素标记蛋白酶活化受体4/前列腺细胞凋亡反应蛋白4抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | HuT 78细胞,人T细胞白血病细胞 小鼠浆细胞瘤,MPC-11细胞 上皮细胞培养基MEpiCM-prf |
| RENCA+luc 细胞专用培养基C1INH(Human Complement 1 inhibitor autoantibody) ELISA Kit 人补体1抑制物抗体Multi-class antibodies规格: 48T | 仓鼠肾细胞;HL-1 骨髓瘤细胞,P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]细胞 3T3/Fas/com细胞,转基因细胞 |
| GABA Transporter 2: γ基运载蛋白2抗体 0.2ml | EGF Protein Human 重组人 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 |
| Rhesus antibody Rh Cyclin A1 周期素A1蛋白抗体 规格 0.2ml | 小鼠小胶质细胞;BV2 |
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文献和实验相关实验
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后,把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子,轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B,它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意:此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子,因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
细胞培养的基本步骤都有哪些?复苏、传代、冻存的基本操作是什么样的?如果你刚刚开始细胞培养实验,想要建立稳定的细胞培养流程,快来听Dr. 赛的讲解吧。
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册,用纤维连接蛋白(C-43050)包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基(C-28010)在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养,接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度,每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基(C-28015)诱导培养,用MSC
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RENCA+luc 细胞专用培养基
¥3000 - 6900









