- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-PX11425
- 国产
- 2025年11月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
40
- 规格：
1*125ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| HNE1 细胞专用培养基 | 1*125ml 500ml | LZ-PX11425 |
HNE1细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持HNE1细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含HNE1细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于HNE1细胞的培养。
产品主要成分
RPMI-1640基础培养基 445 mL
特级胎牛血清 50 mL
P/S青霉素-链霉素 5 mL
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；-20℃，避光，保存6个月。
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
| C10orf4： 10号染色体开放阅读框4抗体 0.2ml | 有死亡区的坏死因子受体1相关蛋白抗体 Anti-TRADD 0.2ml |
| Rhesus antibody Rh CLRN3/TMEM12 跨膜蛋白12抗体 规格 0.2ml | 大鼠肝细胞;BRL |
| (IL-2sR)ELISA Kit 大鼠白介素2可溶性受体Multi-class antibodies规格： 48T | CM-R016大鼠胰腺星状细胞完全培养基100mL |
| GRAMD2： GRAM结构域蛋白2抗体 0.2ml | CSF2 Others Rat 大鼠 GM-CSF / CSF2 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| Phospho-P38 MAPK (Thr180 + Tyr182)： 0酸化-原活化蛋白激酶p38抗体(P-p38 MAPK) 0.1ml | 人肺动脉成纤维细胞 (HPAF)( 5×105 ) |
| Anti-MMP-9/FITC 荧光素标记基质金属蛋白酶-9抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | Promocell C-28021 Hematopoietic Progenitor CellExpansion Medium DXF, 造血祖细胞扩展培养基DXF 500ml |
| (MAG Ab)ELISA Kit 大鼠抗髓鞘相关糖蛋白抗体 96T | IL2RG Others Mouse 小鼠 IL2RG / CD132 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| Rhesus antibody Rh phospho-Ep300 (Ser89) 0酸化转录接头蛋白EP300抗体 规格 0.1ml | HT-29(人结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| Rhesus antibody Rh LIPG/Endothelial lipase 内皮脂肪酶抗体 规格 0.2ml | MLA144 MLA144长臂猿淋巴瘤细胞 |
| Matriptase 蛋白裂解酶(一种新的癌基因)抗原 0.5mg | QG-56细胞，人肺扁平上皮癌细胞 中国仓鼠仓鼠卵巢细胞亚株,CHO-K1细胞 CM-M010小鼠肺大动脉平滑肌细胞完全培养基100mL |
| MDR1： 多药耐药蛋白/P-糖蛋白抗体(C端) 0.1ml | 小鼠树突状细胞肉瘤细胞;DCS 小鼠上皮细胞完全培养基 100mL |
| Anti-CEA/Gold 胶体金离子标记鼠抗人癌胚抗原单克隆抗体(包被)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 人肠平滑肌细胞cDNAHISMC cDNA |
| HNE1 细胞专用培养基Anti-Phospho-PLC gamma 1 (Tyr783) 0酸化0酯酶Cγ1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml | 人横纹肌肉瘤细胞;A-204 |
| Anti-HER3/ErbB3 /FITC 荧光素标记HER3受体抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 人原胚肾转化细胞;293 Ad5 |
| 沙丁胺醇多克隆抗体 兔多抗 0.1 | CL-0171NIH/3T3(小鼠胚胎细胞)5×106cells/瓶×2 |
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文献和实验相关实验
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后，把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子，轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B，它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意：此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子，因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
细胞培养的基本步骤都有哪些？复苏、传代、冻存的基本操作是什么样的？如果你刚刚开始细胞培养实验，想要建立稳定的细胞培养流程，快来听Dr. 赛的讲解吧。
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册，用纤维连接蛋白（C-43050）包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基（C-28010）在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养，接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度，每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基（C-28015）诱导培养，用MSC
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HNE1 细胞专用培养基
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