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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
25
- 规格:
1*125ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| HEPG2/LUC 细胞专用培养基 | 1*125ml 500ml | LZ-PX10711 |
HEPG2/LUC细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持HEPG2/LUC细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含 HEPG2/LUC细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于HEPG2/LUC细胞的培养。
产品主要成分
MEM 基础培养基 445ml
特级胎牛血清 50 ml
P/S青霉素-链霉素 5 ml
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;-20℃,避光,保存6个月。
| RB1CC1: RB1的诱导卷曲蛋白RB1CC1抗体 0.2ml | Cdc34 peptide 细胞周期调控因子34抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg |
| Anti-Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641)/FITC 荧光素标记0酸化葡萄糖合成酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 人气管平滑肌细胞总RNAHTSMC NA |
| NT-proBNP ELISA KIT 大鼠N端前脑素 96T | 人非小细胞肺癌细胞;NCI-H23 |
| Rhesus antibody Rh Gold 胶体金标记的兔抗生物素抗体IgG 规格 0.5ml | 大鼠肝细胞;IAR20 |
| Camk1g: 钙/钙调蛋白依赖蛋白激酶IG抗体 0.1ml | CM-H135人脉络膜微血管细胞完全培养基100mL |
| Rhesus antibody Rh C10orf47 10号染色体开放阅读框47抗体 规格 0.2ml | 小鼠肝实质细胞完全培养基 100mL |
| M2-PK(Mouse Pyruvate Kinase) ELISA Kit 小鼠酸激酶M2型同工酶Multi-class antibodies规格: 48T | 表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞;293ET |
| Emx1: 有脊椎动物脑发育相关蛋白Emx1抗体 0.2ml | 人Burkkit淋巴瘤细胞;Daudi |
| Anti-L-Citrulline L-瓜氨酸抗体Multi-class antibodies规格: 0.2mg | 非洲绿猴肾细胞系/IgR;VERO/IgR |
| Anti-Collagen IV /FITC 荧光素标记抗IV型胶原抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | SW620人结肠癌细胞 SW620 human colon cancer cells L-15+10%FBS |
| AAV5 capsid VP2 protein: 腺相关病毒5抗体 0.2ml | SHZ-88细胞,大鼠癌细胞 人肺腺癌细胞(转染TK基因的GLC-82细胞),GLC-82-TK细胞 肺泡上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) |
| 细胞角蛋白抗体 Anti-Cytokeratin 0.1ml | HL-60/Ad细胞,人白血病阿霉素耐药株 小鼠单核巨噬细胞,J774A.1细胞 尿道上皮细胞培养基UCM |
| HEPG2/LUC 细胞专用培养基Rhesus antibody Rh Haptoglobulin beta 结合球蛋白β抗体 规格 0.2ml | 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA 肝癌细胞,Hepa 1-6细胞 M145细胞,猴肾C细胞 |
| IgG/FITC FITC标记的兔抗水貂IgG 0.3ml | EGF Protein Mouse 重组小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 (Fc 标签) |
| KLK4: 激肽释放酶4抗体 0.1ml | 小鼠畸胎瘤细胞;P19 |
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
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文献和实验相关实验
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后,把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子,轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B,它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意:此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子,因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
细胞培养的基本步骤都有哪些?复苏、传代、冻存的基本操作是什么样的?如果你刚刚开始细胞培养实验,想要建立稳定的细胞培养流程,快来听Dr. 赛的讲解吧。
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册,用纤维连接蛋白(C-43050)包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基(C-28010)在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养,接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度,每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基(C-28015)诱导培养,用MSC
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HEPG2/LUC 细胞专用培养基
¥3000 - 6900










