- ￥105 - 605
- ATG/巨匠生物
- P103-05/15/50
- 南京
- 2025年11月05日
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一年
- 供应商：
南京巨匠生物科技有限公司
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-20℃
- 规格：
5 ml/15 ml/50 ml
产品组成
| 组分 | P103 ( 5 ml ) | P103 ( 15 ml ) | P103 ( 50 ml ) |
| 2 × Green Taq Master Mix | 5 ml | 15 ml | 50 ml |
20 U 本品和 0.6 μg λ-Hind III 在 74℃下孵育 1 h，DNA 的电泳谱带不发生变化。
20 μl 反应体系，10 U 本品和 1 μg λDNA，37℃温育 4 h，DNA 的电泳谱带无变化。
20U 本品和 1 μg Hela 细胞总 RNA 在 37℃下孵育 30 min，RNA 的电泳谱带不发生变化。
50 μl 体系中，以 ddH2O 为模板，扩增 E. coli 16 s rDNA 基因。30 个循环后进行 1%琼脂糖凝胶电泳，染色，无扩增条带。
以 10 ng λDNA 为模板扩增 30 个循环，1%琼脂糖凝胶电泳，染色，可见各自单一的目的条带。
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文献和实验，切除标签，并通过质谱仪检测。如果你们实验室没有质谱仪，而又想开展多重分析，那么下面的一些方案可能适合你。 罗氏应用科学部的Light Cycler 480 Probes Master Mix能成功支持4重反应，甚至达到5重。这是一种即用型的反应预混液，包含了FastStart Taq 热启动型DNA聚合酶，它能减少非特异产物的形成，从而显著改善PCR的特异性和灵敏度。 Bio-Rad的iQ Multiplex Powermix能检测最多4个目标，即使它们的表达量相差106倍
5. 不受粘末端或平末端的限制6. 超简洁反应体系配制：只需将克隆片段与线性化的载体按一定比例加入Lightening Assembly Master Mix即可7. 超快速：克隆连接反应只需10-15分钟较传统克隆方法，操作步骤更少，所需试剂更少，所需时间大大缩短。8. PCR产物可直接与表达载体连接，无需酶切或连入克隆载体。应用范围：1. 平末端和粘末端DNA片段克隆。 2. 1到多个DNA片段克隆。3. 点突变。 4. 长片段克隆。5. DNA片段上有和载体相同的酶切
(BD Biosciences / Clontech). SYBR Green PCR master mix, 200 reactions (Applied Biosystems). Optical tube and cap strips (Applied Biosystems). SuperScript
