- ￥55
- 麦格
- 中国
- S0535-500ml
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见瓶身
- 保质期：
见瓶身
- 英文名：
5×Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液
- 库存：
现货
- 供应商：
麦飞生物
- CAS号：
无
- 规格：
500ml
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文献和实验出的分辨率和重复性不高。在不连续的“Lämmli”系统中，积层胶和分离胶缓冲液是由指定pH值的Tris和氯离子缓冲液组成的 – 其中含有或不含SDS，运行缓冲液中则包含SDS、Tris和甘氨酸。氯离子作为前导离子和甘氨酸作为尾随离子之间的不连续性控制蛋白缓慢进入聚丙烯酰胺凝胶，并实现积层效应，产生非常锐利和清晰可辨的区带。 错误 不幸的是，有一些操作步骤建议将Tris-甘氨酸缓冲液的pH调整至pH 8.3-8.4。这导致上层缓冲液槽中的氯离子载量过高，产生下列影响：分离将比预期
质与核酸分子量不同，适用的浓度也不同（见表1）。 4．不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理 系统的不连续性表现在以下几个方面： （1）凝胶板由上、下两层胶组成，两层凝胶的孔径不同。上层为大孔径的浓缩胶，下层为小孔径的分离胶。 （2）缓冲液离子组成及各层凝胶的pH 不同。本实验采用碱性系统。电极缓冲液为pH8.3的Tris-甘氨酸缓冲液，浓缩胶为pH6.7的Tris-HCl缓冲液。而分离胶为pH8.9的Tris-HCl缓冲液。 （3）在电场中形成不连续的电位梯度。在这样一个不连续的系统里，存在三种
ml 1mol/L Tris HCl pH8.0加水至500ml。(3)20×SSC： 在800mlH2O中溶解175.3g NaCl和88.2g柠檬酸钠，加入数滴10mol/L NaOH调pH至7.0加水至1000ml，高压消毒灭菌。 (4)预杂交液： 12.5ml 1mol K3PO4 pH7.4 125ml 20×SSC 25ml 100×Denhardt'S溶液 5ml 5mg/mL鱼精DNA 250ml 100%去离子甲酰胺 82.5ml H2O（总体积为500
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