- ￥30
- 麦格
- 中国
- MG2015-500mL
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见瓶身
- 保质期：
见瓶身
- 英文名：
10×PBS缓冲液（细胞培养）
- 库存：
现货
- 供应商：
麦飞生物
- CAS号：
无
- 规格：
500mL
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文献和实验一、MTT 法实验步骤1. 胰酶消化对数期细胞，终止后离心收集，制成细胞悬液，细胞计数调整其浓度至 5~10×104/ml。细胞详细计数方法请参照易生物实验技术中的相关文章。对于初学者而言，要使细胞达到 5~10×104/ml 往往不知从何处着手，我在这里向大家提供一个简单的方法以初步确定细胞数量。以一般细胞培养常用的 25 cm2 为例，1) 细胞密度在长到约 80%~90%（下图所示为 80%~90% 密度时细胞的大致状态），消化离心收集后，将上清去掉，加入 3 ml 培养基使其混匀
逐渐凝固成胶状，不可逆。同样的东西在 sigma 叫 ECM。如果购买的小室是已经铺好基质胶的，那么 Matrigel 就不需要购买了。05 下层培养液下层常用含 5%－10% FBS 的培养基，具体浓度根据细胞侵袭力而定，侵袭力弱的细胞可适当提高 FBS 浓度。下层也可用趋化因子，也可将将纤维粘连蛋白加入下层培养液作为趋化因子，但我认为 FBS 仍是最合适的。06 细胞培养板常用于 Transwell 侵袭实验的细胞培养板有6 孔板、12 孔板、24 孔板等，以 24 孔最常用。需注意，细胞培养
配制： 罗丹明123 粉剂用甲醇配制成1mg/ml的储备液，100ul/支分装，-20℃保存。染色时用Dulbecco’s PBS缓冲液将其稀释为5ug/ml。 染色步骤： 培养细胞 Dulbecco’s PBS缓冲液漂洗2～3次(缓冲液预热至室温或37℃) Rhodamine 123(5ug/ml) 37℃孵育1小时 Dulbecco’s PBS缓冲液漂洗2～3次 加0.5ml Dulbecco’s PBS，上机测量 Fluo-3-AM 染色
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