考马斯亮蓝染色液*麦格*DA8281-500ml
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考马斯亮蓝染色液*麦格*DA8281-500ml

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  • 麦格
  • 中国
  • DA8281-500ml
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      考马斯亮蓝染色液

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      现货

    • 供应商

      麦格生物

    • CAS号

    • 规格

      500ml

    产品简介:

    考马斯亮蓝染色液(Commassie Blue Staining Solution)是以考马斯亮蓝 G-250 为主要成

    分,采用新配方配置而成。可用于 SDS-PAGE 或非变性 PAGE 胶(native gel)的染色。采

    用常规染色方法需至少 1 小时可以完成染色;采用快速染色方法数分钟即可完成染色。

    本染色液经过改良,不含有毒的甲醇,但含有刺激性气味的乙酸。

    使用说明:

    一、常规染色脱色方法:

    1、电泳结束后,取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中,确保染色液可以充分覆盖凝

    胶。

    2、置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动,室温染色 1 小时或更长时间。

    注:具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚,温度较低,则染色时间宜适当延长。凝胶较

    薄,温度较高,则染色时间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近,在染色液中几乎看不清

    凝胶时,可以认为已染色充分。染色 2-4 小时或更长时间不会对最终的染色效果产生负面影响。

    3、 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少 2-3 次。

    4、 加入适量脱色液,确保脱色液可以 P 充分覆盖凝胶。

    注:脱色液可以使用考马斯亮蓝脱色液(BL606A);如果希望自行配制,推荐的脱色液配方为:40%乙醇,10%乙

    酸,50%蒸馏水。

    5、置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动,室温脱色 4-24 小时。期间更换脱色液 2-4

    次,直至蓝色背景基本上全部被脱去,并且蛋白条带染色效果达到预期。通常蛋白条带在

    脱色 1-2 小时后即可出现。

    注:脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸,可以使部分染料吸附在吸水纸上,加快脱色。脱色时间过长也会

    导致蛋白条带的颜色变浅。

    6、完成脱色后,可以把凝胶保存在水中,用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会

    发生溶涨。如需避免溶涨,可以把胶保存在含 20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。

    二、快速染色脱色方法:

    1、电泳结束后,取胶放入适量考马斯亮蓝染色液中,微波炉加热至接近沸腾或刚刚

    沸腾,立即停止加热。通常对于胶浓度大于 10%的胶比较坚韧,在发生煮沸时不易破损;

    对于胶浓度小于 10%的胶,宜尽量避免煮沸,以免出现胶碎裂的情况。

    2、随后在染色液温度较高的情况下,在室温摇床上摇动 5-10 分钟。

    3、倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少 2-3 次。

    4、加入适量脱色液,确保染色液可以充分覆盖凝胶。

    注:脱色液可以使用考马斯亮蓝染色脱色液(BL606A);如果希望自行配制,推荐的脱色液配方为:40%乙醇,

    10%乙酸,50%蒸馏水。

    5、微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾,立即停止加热。

    6、随后在脱色液温度较高的情况下,在摇床上摇动 5-10 分钟。此时通常可以观察到

    比较清楚的蛋白条带。

    7、更换新鲜的脱色液,重复步骤 5 和步骤 6,直至蓝色背景基本上全部被脱去,蛋白

    条带染色效果达到预期。

    8、完成脱色后,可以把凝胶保存在水中,用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会

    发生溶涨。如需避免溶涨,可以把胶保存在含 20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。

    注意事项:

    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    保存条件:

    室温保存,一年有效。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Generating heparan sulfate saccharide libraries for glycomics applications.
    Powell, AK et al.
    Nature Protocols, 5 (5), 821-821 (2010)

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