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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
鹿森生物
- 现货状态:
现货
- 规格:
1米/卷
| 货号 | *商品名称 | 分子量 | 宽度 | 直径 | 级别 |
| 132645 | 即用型透析袋10(6-8KD) RC膜,干型 | 6-8KD | 10mm | 6.4mm | Biotech RC |
| 133264 | 即用型透析袋10(8-10KD) RC膜,干型 | 8-10KD | 10mm | 6.4mm | Biotech RC |
| 132676 | 即用型透析袋10(12-14KD) RC膜,干型 | 12-14KD | 10mm | 6.4mm | RC膜 S/P 2 |
| 132539 | 即用型透析袋10-50000D RC膜 | 50KD | 10mm | 6.4mm | RC膜 S/P 6 |
透析袋使用方法:
1、先带好手套,把透析袋剪成适当长度(10cm左右)的小段,长度可以根据需要,但必须有足够的容器来容纳。
2、用蒸馏水彻底清洗透析袋,两头用手微微捏住,检查是否有漏袋。透析袋保存液含有防腐剂,对活性物质有抑制作用,至少用蒸馏水(纯水、去离子水均可)反复冲洗三次,有时间最好用蒸馏水浸泡30分钟再使用。
3、不使用的透析膜放回储存液中,密封保存,接触透析膜过程中必须戴手套。
4、使用时,一端用透析袋夹子夹紧,灌满水后,用手指适当加压,检查不漏,另一头也同样反复一次,以免夹子不够紧。然后装入样品,通常要留三分之一至一半的空间,以防透析过程中,袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋胀破。装完样品后,用夹子夹紧袋口,即可进行透析。为了加快透析速度,除多次更换透析缓冲液外,还可使用磁力搅拌器。透析的容器要大一些,可以使用大烧杯、大量筒和塑料桶。根据样品浓度决定透析时间,也可以过夜透析,透析时间在24~48小时为宜。用线吊着透析袋,使透析袋处于悬浮状态,也可以加速透析速度。
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文献和实验%的密度(24-72小时)。3、诱导间充质干细胞将其中一份培养的细胞用MSC成骨分化培养基诱导,另一份培养的细胞用 MSC生长培养基培养作为阴性对照。4、间充质干细胞的分化培养诱导培养14天,每3天更换一次培养基。操作时候小心不要破坏细胞的单层。 要点:在整个染色过程中不要让细胞在干的状态下放置超过30秒!三、向成软骨分化的操作流程 1、接种间充质干细胞 在96 U型底板中用MSC生长培养基接种间充质干细胞,每接种1x105个MSC。 2、MSC芽体形成 在24-48小时
出的样品溶液称为“保留液”,袋(膜)外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。 透析的动力是扩散压,扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度反比于膜的厚度,正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度,还正比于膜的面积和温度,通常是4℃透析,升高温度可加快透析速度。 透析膜可用动物膜和玻璃纸等,但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜,目前常用的是美国Union Carbide (联合碳化物公司)和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管,截留分子量MwCO(即留在透析袋内的生物
杂交膜的选择是决定 Western blot成败的重要环节。应根据杂交方案、被转 移蛋白的特性以及分子大小等因素,选择合适材质、孔径和规格的杂交膜。用于Western blot的膜主要有两种:硝酸纤维素膜(NC) 和 PVDF 膜。NC 膜是蛋白印迹实验的标准固相支持物,在低离子转移缓冲液的环境下,大多数带负电荷的蛋白质会与膜发生疏水作用而高亲和力的结合在一起, 但在非离子型的去污剂作用 下,结合的蛋白还可以被洗脱下来。根据被转移的蛋白分子量大小,选择不同孔 径的 NC 膜。因为随着膜孔径的不断
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