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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
58
- 生长状态:
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 规格:
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 羊附睾上皮细胞 | T25瓶 | LZ-YX10575 |
含量:>1x10^6 细胞数
规格:T25瓶
用途:仅供科研使用。
1) 收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。 一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。备注:该细胞为悬浮并部分聚团生长
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二. 细胞处理:
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例;
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| 人胃癌细胞;MKN-45 | CM-H018人成纤维细胞完全培养基100mL |
| IL18RAP Others Cynomolgus 食蟹猴 IL18RAP 人细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-phospho-HDAC8(Ser39) 0酸化组蛋白去乙酰化酶8抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml |
| HELF细胞,人胚肺成纤维细胞 鼠胚成骨细胞,3T3-E1细胞 CL-0146LTEP-a-2(人肺腺癌细胞)5×106cells/瓶×2 | Anti-caspase-3 p12 subunit /FITC 荧光素标记活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| 小鼠骨髓瘤细胞;Sp2/0-Ag14 | Alpha-Synuclein: 核突触蛋白抗体 0.1ml |
| EB病毒转化的绒猴淋巴细胞;B95-8 | Rhesus antibody Rh ACADL 酰基辅酶A脱氢酶长链抗体 规格 0.1ml |
| 原代系膜细胞特制基础培养基Many types of cells包装:500/250/100 | Rhesus antibody Rh IFNGR1/CD119 干扰素-gamma受体1抗体 规格 0.1ml |
| EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM9402 | NGF- Beta 神经生长因子-β(多肽片断抗原) 0.5mg |
| 人类成纤维细胞系;CNLMG-B5538SKIN | MAGED1: 黑色素瘤相关抗原D1抗体 0.2ml |
| 狗骨髓间质干细胞 The dog bone marrow mesenchymal stem cells | RAR-Alpha (Retinoic acid -R-Alpha) 维受体-α 多肽Multi-class antibodies规格: 0.5mg |
| MAO EBV-转化人淋巴细胞 | FS(Human Follistatin) ELISA Kit 人卵泡抑素Multi-class antibodies规格: 48T |
| NRK-52E(大鼠肾小管导管上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 | C14orf94: 14号染色体开放阅读框94抗体 0.2ml |
| F2-2细胞,5-8转基因鼻咽癌细胞系 小鼠黑色素瘤细胞,B16BL6细胞 CM-H047人肝窦内皮细胞完全培养基100mL | Rhesus antibody Rh FAM50A FAM50A蛋白抗体 规格 0.2ml |
| 羊附睾上皮细胞UM-UC-3(人膀胱移行细胞癌) 5×106cells/瓶×2 | IgM/PE-Cy7 PE-Cy7标记的兔抗马IgM 0.1ml |
| HME7细胞,人黑色素瘤细胞 短双歧杆菌 EB病毒转化的人B淋巴细胞;HH-29 | cGMP ELISA Kit 大鼠环0酸鸟苷 96T |
| SP2/0, 小鼠骨髓瘤细胞 | Rhesus antibody Rh IgG 兔抗水貂IgG 规格 1mg |
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
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文献和实验2.附睾管 附睾管(epididymal duct)为一条长4~6m并极度蟠曲的管道,近端与输出小管相连,远端与输精管相连。附睾管的上皮由高柱状细胞和基细胞组成,管腔规则,腔内精子和分泌物(图16-13)。 图16-13 输出小管和附睾管 从附睾的头部、体部至尾部,管道上皮细胞的种类亦有不同。电镜观察下,可见附睾头部上皮中的高柱状细胞胞质深染,核长,位于细胞近腔面,游离面有纤毛伸入管腔。低柱状细胞核靠近基部,核仁明显,胞质中含大量溶酶体及大小不等的吞饮小泡,多位于核的近腔
)。图16-12 睾丸功能内分泌调节示意图 2.附睾管 附睾管(epididymal duct)为一条长4~6m并极度蟠曲的管道,近端与输出小管相连,远端与输精管相连。附睾管的上皮由高柱状细胞和基细胞组成,管腔规则,腔内精子和分泌物(图16-13)。 图16-13 输出小管和附睾管 从附睾的头部、体部至尾部,管道上皮细胞的种类亦有不同。电镜观察下,可见附睾头部上皮中的高柱状细胞胞质深染,核长,位于细胞近腔面,游离面有纤毛伸入管腔。低
Science 重磅 | 日本团队揭秘首个睾丸因子,有望促进不育症治疗和设计男性避孕药
不育或开发男性避孕药具有重要的意义!研究内容1999 年,一个孤儿受体酪氨酸激酶 c-ros 癌基因 1(ROS1)被确定为第一个在小鼠 IS 中表达的假定 lumicrine 受体。研究发现缺失 Ros1 的小鼠 IS 发育受损,并且精子无法使卵子受精。这导致了一种假设,即出生后睾丸产生的因子通过附睾来刺激 IS 的分化和发育,并驱动上皮细胞产生对精子成熟至关重要的分子。 然而未解决的问题集中在哪些睾丸细胞类型(生殖细胞和 / 或体细胞)负责 lumicrine 因子的合成?这些因子是什么
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