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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
50
- 生长状态:
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 规格:
T25培养瓶
| 细胞名称 | 羊支气管上皮细胞 |
| 货号 | LZ-YX10567 |
| 规格 | T25培养瓶 |
| 培养条件 | 温度:37℃ |
| 种属 | 动物原代细胞 |
| 运输 | 常温 |
公司正在出售的产品:
| CL-0349Hela 299(人细胞)5×106cells/瓶×2 | PA317细胞,逆转录病毒包装用的人胚胎成纤维细胞 小肠结肠炎耶尔森氏菌 豚鼠肺细胞;GP-F1 |
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| 大鼠胰岛β细胞瘤细胞;RIN-m5F 原位胰腺腺癌细胞,BxPC-3细胞 MM45T.Li细胞,鼠肝癌细胞系 | IL-1(Human Interleukin 1) ELISA Kit 人白介素1 96T |
| 羊支气管上皮细胞LTA Protein Human 重组人 TNF-beta / TNFSF1 / Lymphotoxin alpha 蛋白 | Rhesus antibody Rh phospho-TNIK(Ser764) 0酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗体 规格 0.1ml |
| 293 Cells, low passage人胚肾细胞 293 Cells, low and passage in human embryo kidney cell 人胚肾细胞 | Bcl 2 like protein 9: Bcl2样凋亡蛋白9抗体 0.2ml |
| CCL17 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CCL17 / TARC 蛋白 (His 标签) | Rhesus antibody Rh APR3/C2orf28 凋亡相关蛋白3抗体 规格 0.2ml |
注意事项:
1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们系。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中任何问题可联系我们在线客服,我们随时给予解答。
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文献和实验实验材料: 1. 手术切除的含支气管的正常肺组织 2. 胰蛋白酶/EDTA液:0.05%胰蛋白酶,0.5mmol/L EDTA 3. 6孔培养板:用多聚赖氨酸包被 4. 不含Ca2+ 和Mg2+的1×PBS(pH=7.2),添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.4 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊 6. 离心管(15ml、50ml) 实验方法: 1. 将分离的两片肺叶组织用含双抗的1×PBS
冲洗,以除去血液和粘液。 2. 将气管或支气管的一端结扎,另一端插套管并固定。用注射器经套管注入1%中性蛋白酶,至气管充盈为止。将气管浸泡于PBS中,在37℃条件下消化20min。 3. 用注射器抽取培养液,将注射器插入套管,反复冲洗,以分离气管上皮细胞。然后,将气管或支气管游离端的结扎线剪断,回收管腔内的细胞悬液。 4. 用200目不锈钢网筛过滤,将滤液离心(1000r/min,10min)。弃上清液后,再用培养液洗涤离心1次。 5. 用培养液悬浮沉淀细胞,调整细胞
哺乳类肺的构造是一种复囊状腺,气管是由主支气管→叶支气管→支气管支,反复分枝,其末端终于肺的呼吸部,即实际上进行气体交换的部位。呼吸部的壁形成多数半球状膨出,各膨出部称为肺泡。肺泡的内壁由固有的单层扁平上皮所覆盖,介基底膜与毛细血管的单层扁平上皮相接,两种上皮细胞都具有多数细胞间隙,这是符合两种上皮细胞进行气体交换的需要,构造与机能相一致。由于肺泡的形成,呼吸面积极度增大,成人的表面积总合接近100平方米。
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