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- 2025年07月13日
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5x1 ml
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文献和实验相关实验
10X TBE BUFFER 3 Liters 324 g Tris base 165g Boric acid 120mls 0.5M EDTA (pH 8.0) autoclave for 20 min 2 Liters 216g Tris base 110g Boric acid 80mls 0.5M EDTA (pH 8.0) autoclave
片段，检查是否是载体酶切没有切开； 2.根据您的描述，您的这2个酶切位点相距过近，同时酶切的话可能会存在位于前面的酶切开后，后面的酶因为缺少保护碱基而酶切效率低下的情况；这种情况建议先切后面的位点，待线性化后（可跑胶确认）再加入第一种酶酶切，这样可以保证酶切效率； 3. 为了避免自连，可以对酶切后的载体使用热敏磷酸酶（M0289）对载体去磷酸化，补加10x的热敏磷酸酶Buffer后该反应可以在 NEBuffer1，2，3，4和EcoRI Buffer中进行。反应完成
O add NaOH to pH 7.4 (~27mls/liter of 10N NaOH) autoclave for 20 min 上一篇：10X TBE BUFFER 下一篇：0.5M EDTA
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10X Buffer EcoRI
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