- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-YX9970
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
37
- 生长状态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 规格：
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 大鼠心房心肌细胞 | T25瓶 | LZ-YX9970 |
含量：>1x10^6 细胞数
规格：T25瓶
用途：仅供科研使用。
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1） 收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。 一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。备注：该细胞为悬浮并部分聚团生长
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二． 细胞处理：
1） 冻存细胞的复苏：
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL（不同细胞对密度要求不同，）可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3） 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例；
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ，按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| EFNA5 Others Canine 狗 Ephrin-A5 / EFNA5 人细胞裂解液 (阳性对照) | 视网膜muller细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) |
| 小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT | 26S蛋白酶调节亚型抗体 |
| 人表皮黑色素细胞-浅色素HEM-l | 泛素样核糖体蛋白S30/MNSF-β抗体 |
| FGFR2 Others Human 人 FGFR2 / CD332 (aa 400-821) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | 整合素αE抗体Integrin αE |
| 293XL-hTLR7人胚肾细胞 Human embryonic kidney cell line 293XL-hTLR7 DMEM+10% Hyclone 灭活血清+10 μg/ml Blasticidin | 肿瘤/抗原2抗体 |
| SPINK4 Others Human 人 SPINK4 人细胞裂解液 (阳性对照) | 肌球蛋白重链9抗体 |
| FAM19A4 Others Human 人 FAM19A4 / TAFA4 人细胞裂解液 (阳性对照) | 5号染色体开放阅读框60抗体 |
| TNFRSF10B Others Mouse 小鼠 AILR2 / TNFRSF10B 人细胞裂解液 (阳性对照) | γ-谷氨酰羧化酶抗体 |
| 293来源病毒包装细胞;ΦA-GP 人成纤维细胞完全培养基 100mL | 原癌基因Bcl-6抗体 |
| HCAEC-c 人冠状动脉内皮细胞(HCAEC) 500,000cells 滑膜细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) | 心脏特异性同源盒转录因子NKX2.5抗体 |
| PROC Others Mouse 小鼠 PROC1 / Protein C / PROC 人细胞裂解液 (阳性对照) | DDX4抗体 |
| CM-M048小鼠肠巨噬细胞完全培养基100mL | 同源盒蛋白HOXB5抗体 |
| 大鼠心房心肌细胞人脂肪细胞-皮下(HPA-s)(1×106 ) | 1号染色体开放阅读框150抗体 |
| 人癌细胞;MDA-MB-468 | LRRFIP2蛋白抗体 |
| FSTL1 Others Mouse 小鼠 FSTL1 人细胞裂解液 (阳性对照) | 氯离子通道调节蛋白1A抗体 |
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文献和实验大鼠心肌细胞比乳鼠心肌难养，用无血清培养基，呈杆状，横纹清楚，在培养基里细胞不搏动。 大鼠心肌细胞分离一般是采用二型胶原酶分离，浓度为1mg/ml（用无钙台氏液配制），同时酶液里加入牛磺酸，BSA。一般采用Langendorff灌流的方法，大鼠开胸后，迅速取出心脏，放入冰的台氏液中，找到主动脉后，挂上Langendorff装置，衡流泵灌入无钙台氏液（37度），开始心脏会搏动几下，这样把心脏中的淤血挤出（此处也有人用有钙台氏液灌流，好让心脏充分搏动
0:04 成年大鼠心肌细胞原代培养4 0:52 内容简介52 1:18 手术预备78 4:06 剥离大鼠心脏246 5:05 分离心肌细胞305 10:15 培养心肌细胞615 10:56 代表性结果：心肌细胞培养物656 11:20 结论680 成年大鼠心肌细胞原代培养 本视频来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在5个工作日内作出处理。
后，取一把眼科弯剪沿胸骨柄左下缘向上剪开肋骨，然后在切口中间横剪胸骨。这样只要左手稍顶，乳鼠的心脏就直接跳出来。然后用眼科弯镊从心脏中部直接将心室部分剪下，放入冰浴的 D-Hank's 液中。重复以上过程。取材完毕后，撤掉取材的手术器械。注：为了保证心肌细胞的活力，取心的操作过程尽量快，另外，最好把盛的心脏的培养皿放置在冰台上或者预冷的平衡盐液中。 2.3 用第二套手术器械进行下列操作。用眼科直镊和眼科弯剪把培养皿中的心脏周边的血凝块及纤维组织剔除掉，放在另一个预先装好D-Hank's液
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