- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-YX10565
- 国产
- 2025年12月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
48
- 生长状态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 规格：
T25培养瓶
羊肺动脉平滑肌细胞
| 细胞名称 | 羊肺动脉平滑肌细胞 |
| 货号 | LZ-YX10565 |
| 规格 | T25培养瓶 |
| 培养条件 | 温度：37℃ |
| 种属 | 动物原代细胞 |
| 运输 | 常温 |
注意事项：
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中任何问题可联系我们在线客服，我们随时给予解答。
公司正在出售的产品：
| 人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C | MN-h, 小鼠海马神经元 人肝上皮细胞，THLE-3细胞 EL4(淋巴瘤细胞) |
| 小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1 小鼠小肠血管内皮细胞完全培养基 100mL | Rab3A+Rab3B+Rab3C+Rab3D： ras癌基因家族Rab3A--Rab3D抗体 0.2ml |
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| 胃癌组织源性原代成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)/1ml | Rhesus antibody Rh AP 碱性0酸酶(AP)标记的兔抗亲和素 规格 0.1ml |
| MS751(人子宫颈表皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2 | C16orf7： 16号染色体开放阅读框7抗体 0.2ml |
| CL-0028AtT-20(小鼠垂体瘤细胞)5×106cells/瓶×2 | Rhesus antibody Rh BTBD17 BTB/POZ结构域蛋白17抗体 规格 0.2ml |
| 大鼠胰腺星状细胞完全培养基 100mL | IL-8/CXCL8(Mouse interleukin 8) ELISA Kit 小鼠白介素8Multi-class antibodies规格： 48T |
| CL-0335EB (NBL-4) (牛胚气管细胞)5×106cells/瓶×2 | EXOSC3： 核糖体RNA合成蛋白40抗体 0.2ml |
| 原代骨骼肌细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml | Anti-LIR-8/CD85c/LILRB5 白细胞免疫球蛋白样受体8抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml |
| NRG1 Protein Human 重组人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 标签) | Anti-CRHR2/CRFR2/FITC 荧光素标记促肾上腺皮质释放激素受体2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| MA104非洲绿猴胚胎肾上皮细胞 MA104 Africa green monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS | ALF： 通用转录因子IIA样因子抗体 0.1ml |
| 羊肺动脉平滑肌细胞293(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2 | 转录因子E2F-1抗体 Anti-E2F1 0.1ml |
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| 人结直肠腺癌细胞;HT-29 | IgG/RBITC 罗丹明标记的兔抗长爪沙鼠IgG 0.3ml |
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文献和实验1、传代前24h先将组织块去除：等到细胞覆盖瓶底80％以上后进行组织块去除操作。可用弯头玻璃吸管将组织块轻轻挑起吸出，确保无组织块留下，以防坏死污染。2、胰酶消化：倒掉旧培养液，用D－HANKs液清洗两边，加入已预热（37度）10min的0.25％胰酶消化液2ml，2－3min后镜下观察，发现胞质收缩，细胞间隙增大，立即用含胎牛血清的培养液终止消化。3、弯头吸管吹打细胞：吹打一定时间后到镜下观察，在没吹打起细胞区域继续吹打，动作要柔和。4、离心：2000转5min。倒掉上清液，加入培养液，吹
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