人皮脂腺癌细胞

产品名称	规格	货号
人皮脂腺癌细胞	T25瓶	LZ-YX9897

含量：>1x10^6  细胞数
规格：T25瓶
用途：仅供科研使用。



1） 收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。     一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。备注：该细胞为悬浮并部分聚团生长
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二． 细胞处理：
1） 冻存细胞的复苏：
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL（不同细胞对密度要求不同，）可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3） 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例；
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ，按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。

人视网膜星形胶质细胞HRA	中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr 腹水瘤细胞，S-180细胞 SVEC4-10细胞，小鼠淋巴结血管上皮样细胞
SFPAC-1细胞，人胰腺癌细胞 人舌癌细胞系,Tca8113-P60细胞 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D2	SLAMF7抗体
人胚胎心脏成纤维样细胞;HEH2 人子宫成纤维细胞完全培养基 100mL	卵巢滤泡激素抗体（BHD综合征）
荷兰黑白花奶牛牛肺细胞;DCL1	含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族8抗体
人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293);APP-PS1	细胞内流钾通道蛋白Kir4.1抗体
HAN(人羊膜细胞) 5×106cells/瓶×2	蛋白酶体PSMβ6抗体
CL-0250801-D (人巨细胞性肺癌细胞)5×106cells/瓶×2	神经突起生长诱导因子受体UNC5B抗体
人肾上腺皮质细胞HACC	莱姆病螺旋体抗体
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMYF	釉基质蛋白抗体
KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株;B22	胞浆接头蛋白Dok6抗体
人癌细胞;MCF7	前列腺癌相关蛋白4抗体
非洲绿猴肾细胞系/IgR;VERO/IgR 大鼠肝癌细胞，CBRH-7919细胞 BEL-7405(肝癌细胞)	激肽释放酶9抗体（舒血管素9）
人皮脂腺癌细胞JEC, 人子宫内膜腺癌细胞系 Human	新的饱食分子蛋白抗体
大鼠肝细胞瘤;H-4-II-E 红白细胞白血病细胞，HEL299细胞 PT67细胞，鼠逆转录酶病毒包装细胞	富含亮氨酸重复家庭蛋白3抗体
人永生化表皮细胞;HaCaT	肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体

干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。