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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
21
- 生长状态:
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 规格:
T25培养瓶
小鼠结肠黏膜上皮细胞
| 细胞名称 | 小鼠结肠黏膜上皮细胞 |
| 货号 | LZ-YX9317 |
| 规格 | T25培养瓶 |
| 培养条件 | 温度:37℃ |
| 种属 | 小鼠原代细胞 |
| 传代方法 | 可2-3代 |
| 运输 | 常温 |
| 鉴定 | CK19 |
注意事项:
1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们系。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中任何问题可联系我们在线客服,我们随时给予解答。
公司正在出售的产品:
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| SK-MEL-1(人皮肤黑色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 V79(中国仓鼠肺细胞) | 生长休止特定蛋白2抗体 |
| CCL5 Others Human 人 CCL5 人细胞裂解液 (阳性对照) | 腺嘌呤核苷酸转运蛋白1抗体 |
| T Others Human 人 ansthyretin / T / Prealbumin / PALB 人细胞裂解液 (阳性对照) | 微管相关蛋白1A抗体 |
| DCBLD1 Others Human 人 Discoidin / DCBLD1 人细胞裂解液 (阳性对照) | 多能发育相关基因5抗体 |
| CL-0036BRL-3A(大鼠正常肝细胞)5×106cells/瓶×2 | 神经生长相关蛋白43 |
| 小鼠结肠黏膜上皮细胞NEK3 Others Mouse 小鼠 NEK3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | 环指蛋白47抗体 |
| 大鼠小肠隐窝上皮细胞;IEC-6 | 整合素αVβ1抗体 |
| TSPAN8 Others Human 人 TSPAN8 / Teaspanin 8 / TM4SF3 人细胞裂解液 (阳性对照) | 卷曲螺旋结构域蛋白94抗体 |
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文献和实验实验材料:1. 动物胎体胃黏膜,胃溃疡或胃癌手术切除的正常胃黏膜组织2. 1%Ⅳ胶原蛋白或1%明胶铺培养瓶,4℃冰箱内过夜,使用前在37℃培养箱内放置2h,然后用培养液浸洗1次。3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.44. 250000U/LⅠ型胶原酶或125000U/LⅠ型胶原酶和0.5%透明质酸酶,DMEM配置5. 解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊6. 离心管(15ml、50
胎鼠,放入70%乙醇中消毒1min。经腹正中切口取出小肠,放入预冷的PBS中。 2. 用PBS冲洗后,剪除肠系膜。纵行剪开肠壁,用PBS冲洗3次,洗去粘液。 3. 将肠壁剪成1mm3 左右的小块的组织块,放入20ml消化液中,37℃水浴中振荡消化30min。 4. 用吸管反复吹打组织块3-5min,然后以1000r/min,离心5min。吸去消化液后,加入PBS,反复吹打,悬浮沉淀的肠绒毛组织。在相差显微镜下观察可见单个黏膜上皮细胞或隐窝细胞团。 5. 将消化下来的细胞
2-3次,将黏膜剪成约1mm3 大小的组织块。 2. 将植块放入培养皿中,上皮面朝下;也可在培养皿内放入盖玻片,将组织块放在盖玻片上培养。 3. 当组织块贴壁后,加入适量培养液,培养液的量为能湿润组织块但不使组织块浮起为宜,在37℃、5%CO2 培养箱内静置培养。 4. 组织块贴壁1-3d后,补充培养液。以后每隔2-3d换液1次。 5. 植块培养3d后,细胞从植块边缘迁出。1周后,细胞向外迁移扩展,并逐渐分化,细胞的形态逐渐趋向正常食管黏膜上皮细胞
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