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- 康瑞纳
- 进口/国产
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Sealed in dry,Room Temperature
- 保质期：
2年
- 英文名：
2-Nitrobenzyl alcohol
- 库存：
999
- 供应商：
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号：
612-25-9
- 规格：
100g
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文献和实验苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响，叫做定位效应。 . 苯环上新引入的取代基所占的位置决定于原有取代基的性质，按它们的定位效应分成两类：第一类叫邻、对位定位基。这类取代基在苯环上能使新引入的取代基主要定位于它的邻、对位（邻 对＞60％）。除卤原子外，其他基团都能使苯环活化，使取代反应容易发生。这些基团的结构特点是跟苯环连接的原子一般只有单键，多数具有未共用的电子对。属这类取代基的有（按定位效能从强到弱排列）：—O - （氧负离子）、—N（CH 3 ） 2 （二甲
自旋标记 spin label 很多物质的分子不表现电子自旋共振（ ESR），但对这些分子，人工地使之与自由基（ free radical）结合从而得以用 ESR法来研究，获得独特的 ESR信息，这就是自旋标记法。因自由基有不成对电子自旋，所以称自旋标记（ H． M． McConnell）。开始是用氯丙嗪阳离子自由基研究其与 DNA的相互作用，后来则用稳定的硝酰（基）自由基类。有 N-羟四甲基六氢吡啶（四氢吡咯）衍生物以及 N-羟二甲基 1， 3-氧氮杂环戊烷衍生物等。有合成在标记
芳烃命名时，侧链是饱和烃基的一般以苯作母体，侧链为取代基的“基”字往往省略。当环上有两个以上的取代基时，要用数字表明取代基的位次和数目，也可用“邻”、“间”、“对”、“连”、“偏”、“均”冠词表示取代基的位次。如果侧链比较庞大，或侧链是不饱和基团时，可将侧链作母体，苯环看成取代基。芳烃的性质跟烷烃和不饱和烃有明显的差异。苯环上的氢易被卤原子、硝基、磺基、烷基、酰基等基团取代。在一定条件下苯环能发生加成反应。苯环一般不易被氧化，在特殊条件下，氧化反应使苯环破裂，侧链比苯环容易发生氧
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