16600-92-3 2-硝基间苯.三酚

　酚

苯环连有羟基后，环的活泼性就增加，易起取代反应，取代基一般都进入羟基的邻对位及对位。例如苯的卤化反应一般较难进行，需要加热及催化剂，但苯酚的卤化就容易得多。在室温下加溴水于苯酚中，立即生成2，4，6-三溴苯酚的白色沉淀，此反应较灵敏，少量的苯酚也能检出。 苯酚也易硝化，使用稀硝酸即可生成邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物。如使用浓硝酸和浓硫酸的混合物作硝化剂则可生成二硝基苯酚或三硝基苯酚。2，4，6-三硝基苯酚俗称苦味酸，酸性比苯酚强得多

细胞增殖和细胞毒性（CCK-8法）原理和经验总结

一、实验原理 细胞活力检测试剂盒(CCK-8) 可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。 其基本原理为：该试剂中含有WST-8【化学名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐】，在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯（1-Methoxy PMS）的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物（Formazan dye）。生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。CCK-8法

芳香烃

芳烃命名时，侧链是饱和烃基的一般以苯作母体，侧链为取代基的“基”字往往省略。当环上有两个以上的取代基时，要用数字表明取代基的位次和数目，也可用“邻”、“间”、“对”、“连”、“偏”、“均”冠词表示取代基的位次。如果侧链比较庞大，或侧链是不饱和基团时，可将侧链作母体，苯环看成取代基。芳烃的性质跟烷烃和不饱和烃有明显的差异。苯环上的氢易被卤原子、硝基、磺基、烷基、酰基等基团取代。在一定条件下苯环能发生加成反应。苯环一般不易被氧化，在特殊条件下，氧化反应使苯环破裂，侧链比苯环容易发生氧