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20077-10-5 2-溴-9H-噻吨-9-酮

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  • 康瑞纳
  • 进口/国产
  • LC27472
  • 2025年07月07日
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      Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature

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      2年

    • 英文名

      2-Bromo-9H-thioxanthen-9-one

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京康瑞纳生物科技有限公司

    • CAS号

      20077-10-5

    • 规格

      1g

    20077-10-5 2-溴-9H-噻吨-9-酮 产品编号:LC27472 产品名称:20077-10-5 2-溴-9H-噻吨-9-酮 CAS:20077-10-5 英文名称:2-Bromo-9H-thioxanthen-9-one 分子式:C13H7BrOS 分子量:291.16 沸点:0保存条件:Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature 纯度:95%
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    After exposure to 72 hpf, the Tg (Lyz:DsRed) transgenic line was treated with LPS and cyhalofop-butyl together up to 96 hpf, and then the number of macrophages was observed by neutral red staining to detect the inflammatory response. The tail fins of larvae were cut under a stereomicroscope (Leica S6, Germany) after 96 h of exposure and anesthetized with 0.1024% Tricaine. 来源文献:Cheng B, Zou L, Zhang H, Cao Z, Liao X, Shen T, Xiong G, Xiao J, Liu H, Lu H.
    相关实验
    • NBS简介、用途与制备来源

      【毒性LD50(mg/kg)】 有强刺激性,刺激眼睛、皮肤及粘膜。 【性状】 从苯中析出者为白色正交晶系双榍矿晶型结晶,略有的气味。 【溶解情况】 溶解度(g/100g):微溶于水(25℃时1.47)、叔丁醇(25℃时0.73)、正己烷(25℃时0.006)、四氯化碳(25℃时0.02)、苯、氯,易溶于丙酮((25℃时14.40)、乙酸(25℃时3.10)及乙酸乙酯。 用途 用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化

    •  醌

      (一)羰基的加成   苯醌同醛、一样,可与羰基 试剂 发生加成反应。如以苯醌与羟胺反应,先生成对苯醌一肟,再生成对苯醌二肟。 (二)碳碳双键的加成 对苯醌和发生加成反应,可生成二溴化物或四 化物。 (三)共轭双键的1,4-加成 醌分子中含有共轭双键,可发生1,4-加成。如维生素K3与亚硫酸氢钠的加成

    • NBS(N-溴代丁二酰亚胺)在有机反应中的应用研究进展

      . 2 NBS 作为氧化剂 将二级醇氧化为是非常重要的有机合成步骤,Sharma 等[9]报道可以用NBS 把很多二级醇氧化为.反应以乙酰丙酮的钴配合物作催化剂(Eq. 3).该反应条件温和, 产率高, 但这个方法对一级醇的化并不适用, 反应机理推断如图4. 其中自由基的产生是关键. 3 NBS反应的绿色化学方向 NBS 的自由基溴代反应通常以四氯化碳作溶剂,而已知四氯化碳对臭氧层具有很大的破坏, 使其应用受到很多限制, 因而探索NBS溴代

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