- ￥180
- 康瑞纳
- 进口/国产
- LC22539
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- 保质期：
2年
- 英文名：
2-(5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)acetic acid
- 库存：
999
- 供应商：
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号：
54-16-0
- 规格：
100mg
5-羟基吲哚乙酸 54-16-0 5-羟基吲哚乙酸 54-16-0
产品编号：LC22539
产品名称：5-羟基吲哚乙酸 54-16-0
CAS:54-16-0
中文名称:5-羟基吲哚-3-乙酸
英文名称:5-Hydroxyindole-3-acetic Acid
分子式:C10.H9NO3
分子量:191.18
规格:100mg
溶解性:Soluble in ---
储存条件:Powder:2-8℃，2 years
纯度:HPLC≥98%
外观（性状）:Off-white to light brown Soild
单位:瓶
EC:EINECS 200-195-4
MDL:MFCD00005639
SMILES:C1=CC2=C(C=C1O)C(=CN2)CC(=O)O
InChIKey:DUUGKQCEGZLZNO-UHFFFAOYSA-N
InChI:InChI=1S/C10H.9NO3/c12-7-1-2-9-8(4-7)6(5-11-9)3-10(13)14/h1-2，4-5，11-12H，3H2，(H，13，14)
PubChem CID:1826
靶点:Others
通路:Others
背景说明
是5-羟色胺或甲氧基肾上.腺素的主要代谢产物，被用作神经内分泌肿瘤的生物标志物。
神经递质是信号分子，在神经细胞的通讯中起着关键作用。同时监测孤束核对痴呆相关的药理学、病理学和药物研究具有重要的科学意义。本研究开发了一种基于亲水相互作用超高效液相色谱-三重四极杆线性离子阱串联质谱(HILIC-UHPLC-QTRAP (R)/MS2)分析15种未衍生化NTs的有效方法。在优化的色谱条件下，15种核苷酸在5.0分钟内实现了良好的分离。通过基质效应、线性、检测和定量限、精密度、稳定性和回收率对开发的HILIC-UHPLC-QTRAP (R)/MS2进行了验证。最后，将经验证的分析方法用于定量正常、痴呆模型以及银杏酮酯片(GT)和多奈哌齐药物给药小鼠的脑、血浆、肠和肠内容物中的15种NTs。结果表明，在相同的生物基质中，不同剂量的GT和多奈哌齐的组合，一些nt如γ-氨基丁酸、乙酰胆碱和谷氨酸呈现出显著的差异。此外，基于“脑-肠-微生物组”轴的理论，GT和临床等效剂量一倍的多奈哌齐的组合通过将不同生物基质中紊乱的NTs调节至正常水平而表现出协同的抗痴呆作用。总之，在进一步的研究中，HILIC-UHPLC-QTRAP (R)/MS2方法可用于监测不同临床生物体液中的nt。
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文献和实验In other experiments, mice were serially treated with recombinant CCL2 (rCCL2) (10 µg/kg/every 3 days, i.p.), Toll-like receptor 4 (TLR4) specific ligand (lipopolysaccharide (LPS) -EB Ultrapure, 2 mg/kg/every 3 days, i.p.), LPS (2 mg/kg/every 3 days, i.p.; Solarbio), TLR4 inhibitor (TAK-242, 10 mg/kg/every 3 days, i.p.) or cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor (Celecoxib, 10 mg/kg/every 5478 days, intragastric administration). Polyp or tumour load was determined as the sum of the size of all colon polyps/tumours presented per mouse. 来源文献：Yang Y, Li L, Xu C, Wang Y, Wang Z, Chen M, Jiang Z, Pan J, Yang C, Li X, Song K, Yan J, Xie W, Wu X, Chen Z,
CD54 分子 CD54 常用单克隆抗体或代号： WEHI- CAMI,OKT27;(ICAM- 1) 主要表达细胞： 广泛 [AS] 分子质量(kDa)和结构： gp90- 115(IgSF) 功 能： 与LFA- 1、Mac- 1和CD43结合,细胞间粘附,鼻病毒受体,En上恶性疟原虫受体 CD54 Aka ICAM-1 (intercellular adhesion
甾类（化合物）16α-羟化酶 steroid 16α－hydr－oxylase
甾类（化合物）16α-羟化酶 steroid 16α－hydr－oxylase 存在于肝脏、人睾丸微粒体的于甾类的16α位置上引入羟基的酶，需要有分子态氧和NADPH。例如脱氢表雄甾酮在肝脏中将16α位羟基化后，在胎盘中形成雌甾三醇。
P16 p16于1976年初被发现，定位于9p21，全长8．5kb，有3个外显子和两个内含子，其基因产物为P16蛋白，相对分子质量 为15 840，为148个氨基酸组成的单链多肽蛋白。p16是人类肿瘤中最常见的抑癌基因，是细胞周期蛋白激酶抑制剂。它通过结合并抑制细胞周期依赖的蛋白激酶CDK4和CDK6，导致Rb的磷酸化抑制来调控细胞通过G1期。在人乳腺上皮细胞(HMEC)中，p16基因CpG岛的逐步甲基化使其逐渐失活。p16的逐渐失活使HMEC突破增生抑制
