促甲状腺素测定试剂盒(直接化学发光法)

增强化学发光法(ECL)

-PAGE电泳有助于提高蛋白大小在1KD-20KD间的分辨率，不用甘氨酸，丙烯酰胺的浓度也不用太高（可参考2004年中国生物工程杂志上有一篇文章（有效分离1kD小肽的Tricine-SDS-PAGE方法） 4. 转膜前胶要在转移缓冲液里平衡一下防止胶变形，也有助于进一步去掉可能有碍转膜的杂质。还有人在这一步浸泡帮助蛋白复性，可以直接在胶上检测蛋白活性。 5. 膜漂在水面（或者甲醇液面）让液体从下通过膜上的孔渗上来以赶走膜内空气，膜彻底浸润后颜色会变深一点，任何白点或者斑都是没有完全浸润的标志，会

免疫荧光组织化学直接法

免疫荧光组织化学直接法       (1)检查抗原法：此法是免疫组织化学最早使用的方法，用荧光素标记已知特异性抗体，直接与组织细胞中相应抗原结合，在荧光显微镜下可见抗原存在部位呈现特异性荧光。此法特异性强，快速而简便，但是，由于一种荧光抗体只能检测一种抗原，很难获得各种市售的特异性荧光标记抗体；此外，该方法敏感性较低。 (2)检查抗体法：将抗原标记荧光素，即为荧光抗原。将此荧光抗原直接与细胞或组织内相应抗体反应，即可定位检测出相应的特异性抗体。 免疫荧光级胞化学直接法示意

化学发光法测定超氧化物歧化酶同工酶活性

超氧化物歧化酶同工酶是指催化超氧化物自由基氧离子和氢离子反应形成过氧化氢和分子氧反应，但分子结构与超氧化物歧化酶不同的酶。 超氧化物歧化酶同工酶活性测定方法有：化学发光免疫法、化学法、亚硝酸法，下面简单介绍化学法测定其活性的原理、操作步骤以及注意事项。 图1 化学发光法原理   图2 化学发光法操作步骤