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- 英文名：
13C标记全氟正丁酸
- 库存：
10
- 供应商：
贝万塔
- CAS号：
[1017281-29-6]
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外，因为它本身不是定量的。 定量蛋白质组学 在非2DE为基础的蛋白质分析中加入一个定量的元素，可行的技术-稳定的同位素标记[26]已经被应用到蛋白质分析中。此方法涉及将化学组成相同但稳定同位素标记的内标准(如使用2H、13C、15N等)掺到样品中。因为电离效率对于不同肽是高度多变的，对于一个肽的唯一适合的内标准是标记有稳定同位素的同一个肽。定量蛋白质分布图因此用含有相同蛋白质但不同丰度、并标记有重稳定同位素的第二个样品与一个蛋白质混合物(参考样品)进行比较而完成。在理论上，分析对标本中所有的肽具有相同
1983年Warren和Marshall从人胃粘膜成功地分离出幽门螺杆菌（Hp）之后，Hp与胃炎、消化性溃疡的相关性引起人们极大的兴趣。人们推测其可能成为这类疾病的致病因素之一。许多研究者正进一步探索其致病机理，并从不同角度寻找快速、可靠的检测方法。迄今为止，检测Hp的方法包括组织标本培养，切片染色，细菌直接涂片染色，快速尿素酶测定及13C尿素呼吸试验和14C尿素呼吸试验等。除尿素呼吸试验外其余方法均需通过胃镜检查才能完成，鉴于取材困难，进一步寻找检测Hp感染的免疫学方不进非常必要的。国外有人
一、受体动力学 受体动力学一般用放射性同位素标记的配体（L）与受体（R）做结合试验研究。取一定量组织，磨成细胞匀浆，分组加入不同浓度的放射性同位素标记的配体（药物），温孵待反应达平衡后，迅速过滤或离心分出细胞，用缓冲液洗去尚未结合的放射性配体，测定标本的放射强度，这是药物与细胞结合的总量，此后用过量冷配体（未用同位素标记的配体）洗脱特异性与受体结合的放射性配体再测放射强度，这是药物非特性结合量。将总结合量减去非特性结合量就可以获得L-R结合（B）曲线。如果L只与单一R可逆性结合，以B
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