二十碳五烯酸乙酯 86227-47-6(标准品）

实时定量PCR应用中的问题

的研究中，大多数研究者选择使用绝对定量的方法，但是也有学者[47]认为在当前的条件下，绝对定量具有难以克服的缺陷，主要包括:(1)制作一系列稀释浓度的标准品不仅费时费力，而且也有相当多的问题，目前广泛使用的在260nm波长下定量的方法与众多因素有关，如水、缓冲液、仪器性能，乃至于核酸的抽提过程都会影响到结果的稳定性。（2）标准品的稳定保存很难获得成功，高浓度的核酸物质易于被降解，而每次配制新的标准品又会增加批间差异。（3）每次测定样本都要同时测定标准品，而热循环仪的样本孔往往有限，所以使得不能在单

采血体位和采血时间对生化检验结果的影响

1.1 样品管 真空分离胶采血管。    1.2 试剂 各种生化项目试剂分别使用上海科化和北京中生试剂盒（试剂盒均在有效期内），标准品均采用试剂盒所带的标准品;质控血清采用宝灵曼（罗氏生化质控）批号:157934-07。    1.3 仪器设备 BELKMAN CULTER ALLEGTR  TM 21R低温高速离心机，TBA-120FR型全自动生化分析仪。    1.4 样本收集 对62名住院患者采取立位和卧位各采集静脉血5ml，分别采入真空分离胶采血管内;对47名健康自愿

结晶紫法检测TNF的生物活性

～100倍。利用染料结晶紫或MTT可使活细胞染色，再用脱色液将染料脱出，测定其OD值，即可反应细胞的存活状态或TNF对L929细胞的杀伤率，通过计算细胞死亡率，并与sTNF标准品对照，即可检测待测样品sTNF活性单位。 二、材料和试剂 1. L929细胞株（存活率应＞95%） 2. TNF标准品：作倍比稀释（100 U/ml～0.1 U/ml）。 3. 待测样品：作倍比稀释至少6个不同稀释度。 4. 0.25%胰蛋白酶 5. RPMI-1640培养液及PBS