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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期:
3年
- 英文名:
N-chloromethyl phthalimide
- 库存:
999
- 供应商:
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号:
17564-64-6
- 规格:
10g
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文献和实验酰胺I,1660有强峰; N-H变形酰胺II,1600分伯仲。 伯胺频高易重叠,仲酰固态1550; 碳氮伸展酰胺III,1400强峰显。 胺尖常有干扰见,N-H伸展三千三, 叔胺无峰仲胺单,伯胺双峰小而尖。 1600碳氢弯,芳香仲胺千五偏。 八百左右面内摇,确定最好变成盐。 伸展弯曲互靠近,伯胺盐三千强峰宽, 仲胺盐、叔胺盐,2700上下可分辨, 亚胺盐,更可怜,2000左右才可见。 硝基伸缩吸收大,相连基团可弄清。 1350、1500,分为对称反对称。 氨基酸,成
(Cammisuli 1976; Jassani 1981; Falini 1983) 在常规免疫细胞化学技术的基础上,发展了半抗原交联抗体法,可作免疫荧光或免疫酶染色。本法的基本原理是应用半抗原标记第一抗体。常用的半抗原有阿散酸,即对氨基苯砷酸(Arsanilic acid, ARS),对氨基苯酰甘氨酸(P—aminobenzoyl glycine),亚对氨苯酰甘氨酸(N—P—aminobonozyl glutamic acid)和二硝基苯氨基丙睛亚胺酸脂(dinitrophenyl
) 在常规免疫细胞化学技术的基础上,发展了半抗原交联抗体法,可作免疫荧光或免疫酶染色。本法的基本原理是应用半抗原标记第一抗体。常用的半抗原有阿散酸,即对氨基苯砷酸(Arsanilic acid, ARS),对氨基苯酰甘氨酸(P-aminobenzoyl glycine),亚对氨苯酰甘氨酸(N-P-aminobonozyl glutamic acid)和二硝基苯氨基丙睛亚胺酸脂(dinitrophenyl aminopropionitrile imido ester, DNP)。通过酰胺化反应把半抗原结合
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