巴弗洛霉素A1 88899-55-2

巴弗洛霉素A1 88899-55-2 巴弗洛霉素A1 88899-55-2
产品名称：巴弗洛霉素A1 88899-55-2
产品编号：A1340
中文别称 巴弗洛霉素A1
英文别称 Bafilomycin A1 from Streptomyces griseus
CAS 88899-55-2
分子式 C35H58O9
分子量 622.83
储存条件 -20℃
有效期 1年
级别 Reagent Grade
溶解性 Soluble in 1 N HCl (50 mg/ml)
来源 来源于灰色链球菌
纯度 >95%
包装 瓶
比重 1·12
敏感性 对热和光线敏感
规格 25ug
描述 Bafilomycin A1是一种从链霉菌属物种中分离的大环内酯类抗生素,是特异的 vacuolar-type H+ ATPase (V-ATPase) 抑制剂。(Bafilomycin A1, a macrolide antibiotic isolated from Streptomyces sp., is a specific vacuolar-type H+ ATPase (V-ATPase) inhibitor.)
靶点 Proton Pump;H+-ATPase
通路 Autophagy
生物活性 Bafilomycin A1，一种从链霉菌属物种中分离的大环内酯类抗生素，是特异的 vacuolar-type H+ ATPase 抑制剂。[1-4]
In Vitro 低浓度（1nM）的巴弗洛霉素A1有效且特异性地抑制并杀死小儿B细胞急性淋巴细胞白血病细胞。它针对自噬途径的早期和晚期，线粒体并诱导不依赖caspase的细胞凋亡。巴弗洛霉素A1诱导Beclin 1与Bcl-2的结合，进一步抑制自噬并促进凋亡细胞死亡[1]。 BEL-7402肝细胞癌和HO-8910卵巢癌细胞系的生长受到阻滞，并且巴弗洛霉素A1抑制了转移潜能。透射电子显微镜和capsase-3和-9的测定表明，巴弗洛霉素A1诱导细胞凋亡[2]。巴弗洛霉素A1剂量依赖性地抑制多种培养细胞的生长，包括金仓鼠胚胎和NIH-3T3成纤维细胞，无论它们是否被转化，以及PC12和HeLa细胞。巴弗洛霉素A1抑制细胞生长的IC50范围为10至50 nM [3]。
In Vivo 用低剂量巴弗洛霉素A1（0.1mg / kg）慢性治疗略微抑制肿瘤体积，但最终肿瘤体积与对照没有显著差异。然而，与对照组相比，高剂量巴弗洛霉素A1（1 mg / kg）的慢性治疗在21天后显著抑制肿瘤生长[4]。
细胞实验 使用0.05％胰蛋白酶收获细胞并悬浮于含有10％FCS的培养基中，并将200μL悬浮液加入96孔板的每个孔中。将细胞培养20小时以进行粘附。将巴弗洛霉素A1以200,400和800nM的终浓度加入孔中，一式三份。在24,48和72小时，向细胞中加入20μlWST-1。在37℃下孵育4小时后，读取平板以使用分光光度计[2]确定435nm处的光密度（OD）和675nm参比。
动物实验 小鼠：将携带肿瘤的小鼠随机分成三个实验组：低剂量巴弗洛霉素A1（0.1mg / kg每天）治疗组（n = 5），高剂量巴弗洛霉素A1（1mg / kg每天） - 治疗组（n = 5）和对照组（n = 5）。测量肿瘤大小并计算肿瘤体积倍增时间[2]。
Baflomycin A1 88899-55-2

Product name: Baflomycin A1 88899-55-2

Product number: A1340

Chinese alias Baflomycin A1

English alias Bafilomychin A1 from Streptomyces griseus

CAS 88899-55-2

Molecular formula C35H58O9

Molecular weight 622.83

Storage conditions -20 ℃

Validity period of 1 year

Reagent Grade

Soluble in 1 N HCl (50 mg/ml)

Source from Streptococcus griseus

Purity>95%

Packaging bottle

Specific gravity 1.12

Sensitivity to heat and light

Specification 25ug

Description: Bafilomycin A1 is a macrolide antibiotic isolated from the genus Streptomyces, and is a specific vacuolar type H+ATPase (V-ATPase) inhibitor. (Bafilomycin A1, a macrolide antimicrobial isolated from Streptomyces sp., is a specific vacuum type H+ATPase (V-ATPase) inhibitor.)

Target Proton Pump; H+- ATPase

Path Autophagy

Bioactive Bafilomycin A1, a macrolide antibiotic isolated from Streptomyces species, is a specific vacuolar type H+ATPase inhibitor. [1-4]

In Vitro, low concentration (1nM) of Baflomycin A1 effectively and specifically inhibits and kills pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia cells. It targets the early and late stages of autophagy, mitochondria, and induces caspase independent cell apoptosis. Baflomycin A1 induces the binding of Beclin 1 and Bcl-2, further inhibiting autophagy and promoting apoptotic cell death [1]. The growth of BEL-7402 hepatocellular carcinoma and HO-8910 ovarian cancer cell lines was inhibited, and Baflomycin A1 inhibited metastatic potential. Transmission electron microscopy and determination of captase-3 and -9 indicate that baflomycin A1 induces cell apoptosis [2]. Baflomycin A1 dose-dependently inhibits the growth of various cultured cells, including golden hamster embryos and NIH-3T3 fibroblasts, regardless of their transformation, as well as PC12 and HeLa cells. The IC50 range of Baflomycin A1 in inhibiting cell growth is 10 to 50 nM [3].

Chronic treatment with low-dose bufloxacin A1 (0.1mg/kg) in Vivo

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