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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期:
3年
- 英文名:
Fluo 4-AM
- 库存:
999
- 供应商:
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号:
273221-67-3
- 规格:
100ug/1mg
| 规格: | 100ug | 产品价格: | ¥760.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥2850.0 |
Fluo 4-AM 钙荧光探针 273221-67-3 Fluo 4-AM 钙荧光探针 273221-67-3
产品名称:钙荧光探针 Fluo 4-AM 273221-67-3
产品编号:B4823
中文别称 钙荧光探针Fluo-4, AM
英文别称 Fluo-4, AM
CAS 273221-67-3
分子式 C51H50F2N2O23
分子量 1096.94
储存条件 -20°C干燥避光保存
保质期 1年 性状 Ex (nm) 494 Em (nm)516
包装 瓶
规格 100ug 1mg
Fluo-4 是一种将 Fluo-3 结构中的 Cl 替换成 F 的钙荧光探针。由于将 Cl 替换成了电子吸引力更 强的 F,它的最大激发波长会向短波长处偏离 10 nm 左右。这个波长更接近于氩激光器的波长,所 以用氩激光器激发时,Fluo-4 的荧光强度比 Fluo-3 强一倍。 Fluo-4, AM 穿透细胞膜进入细胞后被细胞内的酯酶剪切形成 Fluo-4,从而被滞留在细胞内, Fluo-4 若以游离配体形式存在时几乎是非荧光性的,但是当它与细胞内钙离子结合后可以产生较强 的荧光,最大激发波长为 494nm,最大发射波长为 516nm。可以使用激光共聚焦显微镜或流式细胞 仪检测细胞内钙离子浓度的变化。
使用方法(仅供参考):
-
用 HBSS 稀释 Fluo-4, AM 溶液,制备 4-5µM 的 Fluo-4, AM 工作液。
-
将 Fluo-4, AM 工作液加入细胞,在 37℃培养 20 分钟。
-
加入 5 倍体积的含有 1%胎牛血清的 HBSS,再继续培养 40 分钟。
-
用 HEPES buffer saline 洗涤细胞 3 次,然后用 HEPES buffer saline 使细胞重悬浮,制成 1×105 cells/mL 的溶液。
-
37℃下培养 10 分钟,然后用该细胞进行荧光钙离子检测。激发波长 506nm,发射波长 526nm。
*标记的条件因细胞种类而异,在每次实验前,请先确定最佳条件。以上方法仅供参考。注意事项:
1、 如果使用含有血清的培养基,血清中的脂酶会分解 AM 体,从而降低 Fluo-4, AM 进入细胞的效 果。
2、含有酚红的培养基会使本底值略微偏高,所以加工作液之前,应该尽量去除培养基 残留。
3、Pluronic F127 可以防止 Fluo-4,AM 在 HBSS 中聚合并能够帮助其进入细胞。可以向 Fluo-4,AM溶液中加入适量 Pluronic F127 溶液, 但不建议在 Pluronic F127 中长期保存 Fluo-4,AM 溶液。
4、荧光染料均存在萃灭问题,请注意避光,以减缓荧光萃灭。
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文献和实验Ren L, Liu J, Liu C, Yang T, Wu X, Zhang X, Yang L, Xia J, Li W. AIn Vitro Cell(RAW264.7 cells;100 ng/mL LPS,24 h at 37 °C) RAW264.7 cells were seeded in confocal dishes at a density of 1 × 105 cells per dish. After the culture of 24 h, cells were treated with 100 ng/mL LPS in different media, including a control medium, PACDFe extract, and PACDFe hydrogel extract supplemented with 1 μM LL-37 for another 24 h at 1853 °C. 更多文献信息请详询客服
rongshenghao 加入激活剂或抑制剂后打算用Fura-2或者Fluo-3测量细胞内钙离子浓度 问: 1.Fura-2和Fluo-3区别? 2.测量的是游离钙还是总钙呀? 3.还有什么需要注意的? 谢了! 2010tiger Fura-2采用双波长检测,Fluo-3是单波长检测,Fura-2的激发波长是340nm和380nm,发射波长为510nm。Fluo-3的激发波长是506nm
求助者:wjg200022 最近我在测细胞内的钙浓度,用的是fluo-3 探针,但选多大的激发,发射波长很为难,有文献用的是488/515nm,有的用的506/526nm,我打算用流式细胞仪测,有做过这方面的给点指点,谢谢。 此外我找到一段原话:“Fluo-3 AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fluo-3 AM的荧光非常弱,其荧光不会随钙离子浓度升高而增强。Fluo-3 AM进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fluo-3,从而被滞留在细胞
扫描共聚焦显微镜的基本原理及主要功能。 2. 如何选择共聚焦激光扫描显微镜的荧光探针? 3. 设计一个用Fluo-3测定细胞内Ca2+的实验程序。










