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RT/2-8℃/-20℃
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3年
- 英文名:
Thiamphenicol
- 库存:
999
- 供应商:
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号:
15318-45-3
- 规格:
5g
甲砜霉素 15318-45-3 甲砜霉素 15318-45-3
产品名称:甲砜霉素 15318-45-3
产品编号:A3106
中文别称 甲砜霉素;2,2-二氯-N-[(1R,2R)1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙酰胺;定中心(陶车上修坯,彩绘),放出玻璃料,除去坩埚底;甲砜氯霉素;硫霉素;甲砜霉素;甲砜毒素;甲砜霉素 (TAP)
英文别称 Thiamphenicol
CAS 15318-45-3
分子式 C12H15Cl2NO5S
分子量 356.22
储存条件 -20℃
有效期 2年
性状 白色结晶性粉末
包装 瓶
规格 5g
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。本品是氯霉素的同类物,抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿,具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。甲砜霉素对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡.萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变.形杆菌、伤寒.沙门菌、副伤寒沙.门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药:铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂,可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用。
甲砜霉素还具有较强的免疫抑制作用,是一种优良的免疫抑制剂。其作用机理与其它免疫抑制剂有显著不同,其免疫抑制作用较氯霉素高数倍。为反映移植及外科 异体同质移植有效的延长剂。
国内生产的甲砜霉素肠溶片主要用于治疗敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。
溶解性:在二甲基甲酰胺中易溶,在无水乙醇中略溶,在水中微溶
储存条件:室温,避光防潮密闭干燥
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