- ￥40 - 460
- 康瑞纳
- 进口/国产
- A1897
- 2025年07月12日
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- 保存条件：
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期：
3年
- 英文名：
DTT
- 库存：
999
- 供应商：
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号：
3483-12-3
- 规格：
1g/5g/25g
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥40.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5g | 产品价格： | ￥120.0 |
| 规格： | 25g | 产品价格： | ￥460.0 |
二硫苏糖醇 DTT 3483-12-3（分子生物学级） 二硫苏糖醇 DTT 3483-12-3（分子生物学级）
产品名称：二硫苏糖醇 DTT 3483-12-3
产品编号：A1897
中文别称 1,4-二硫代-DL-苏糖醇；1,4-二巯基-DL-苏糖醇； 1,4-二巯基-2,3-丁二醇；
英文别称 1,4-Dithio-DL-threitol； Threo-1,4-dimercapto-2,3-butandiol
CAS 3483-12-3
分子式 c4.h10o2S2
分子量 154.25
储存条件 2-8℃
有效期 4年
级别 Biotechnology Grade
溶解性 100mg/ml in Water
纯度 99%（滴定法）
性状 白色粉末
包装 瓶
规格 1g 5g 10g 25g 100g
二硫苏糖醇是一种还原蛋白质S-S键的试剂；生化研究用作巯基保护剂；酶的专一性抑制剂；测定酶活力。SDS-PAGE上样缓冲液的配制等。
产品说明：
二硫苏糖醇（Dithiothreitol，简称为 DTT）是一种小分子有机还原剂，其还原状态下为线性分 子，被氧化后变为包含二硫键的六元环状结构。DTT 是一种很强的还原剂，其还原性很大程度上是 由于其氧化状态六元环（含二硫键）的构象稳定性。 DTT 的用途之一是作为巯基化 DNA 的还原剂和去保护剂。巯基化 DNA 末端硫原子在溶液中 趋向于形成二聚体，特别是在存在氧气的情况下。这种二聚化大大降低了一些偶联反应实验（如 DNA 在生物感应器中的固定）的效率；而在 DNA 溶液中加入 DTT，反应一段时间后除去，就可以降低 DNA 的二聚化。 DTT 也常常被用于蛋白质中二硫键的还原，可用于阻止蛋白质中的半胱氨酸之间所形成的蛋白 质分子内或分子间二硫键。但 DTT 往往无法还原包埋于蛋白质结构内部（溶剂不可及）的二硫键， 这类二硫键的还原常常需要先将蛋白质变性（高温加热或加入变性剂，如 6M 盐酸胍、8M 尿素或 1% SDS）。反之，根据 DTT 存在情况下，二硫键还原速度的不同，可以判断其包埋程度的深浅。
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文献和实验Ren L, Liu J, Liu C, Yang T, Wu X, Zhang X, Yang L, Xia J, Li W. AIn Vitro Cell（RAW264.7 cells；100 ng/mL LPS，24 h at 37 °C） RAW264.7 cells were seeded in confocal dishes at a density of 1 × 105 cells per dish. After the culture of 24 h, cells were treated with 100 ng/mL LPS in different media, including a control medium, PACDFe extract, and PACDFe hydrogel extract supplemented with 1 μM LL-37 for another 24 h at 1525 °C. 更多文献信息请详询客服
相关专题 蛋白纯化技术专题 DTT( 二硫苏糖醇)是实验室常用的还原试剂，常被用于蛋白质保存以及蛋白二硫键的还原。DTT的入特点是极易被氧化，稳定性较差，一般DTT常保存于-20度中可以长达数年。 DTT是一种很强的还原剂，其还原性很大程度上是由于其氧化状态六元环(含二硫键)的构象稳定性。它的氧化还原电势在pH为7时为-0.33伏。 DTT特点与DDT的保存 DTT是一种常用还原剂，有抗氧化作用，进口
）+ 0.5 ul 1 M DTT + 5 ul 200X 蛋白酶抑制剂混合物（PIC），冰上预冷。因此，我们就把所有体积乘以 3，来配制啦，简单的算术题。缓冲液 B（微球菌核酸酶的酶切缓冲液）：我们按照实验设计，配了 3 个反应需要的体积，同时加入合适的 DTT（此处我们牢记不能加蛋白酶抑制剂混合物 PIC！！！）。其他：找到固定细胞用的分子生物学级别的 37% 甲醛溶液（我们用的是 SIGMA 生产的 F8775）；准备足量预冷的 PBS，用于洗涤细胞；再把离心机也调到 4 度预冷。一切妥妥的，正式开始实验
液的 pH、盐离子浓度、添加剂（如 5% 甘油、1mM DTT) 等。 原因三 HIS 标签没有表达或丢失或暴露不充分。 建议 1 用 anti-HIS 的抗体进行 WB，检测 HIS 标签是否存在。 建议 2 将蛋白用 4-6M 盐酸胍或 4-8M 尿素变性后，让 HIS 标签充分暴露出来，看是否能与填料结合。 建议 3 改变 HIS 标签的位置或者增加其数目（常用 6-12 个 HIS），增加暴露和结合机会。 建议 4 改变金属结合离子，除了 Ni2+，Cu2+、Zn2+、Co2+ 也可以用来进
