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ConA Type A IV 刀豆蛋白A 11028-71

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  • ¥180
  • 康瑞纳
  • 进口/国产
  • A1619
  • 2025年07月14日
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    • 保质期

      3年

    • 英文名

      ConATypeAIV

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京康瑞纳生物科技有限公司

    • CAS号

      11028-71-0

    • 规格

      25mg

     ConA Type A IV 刀豆蛋白A 11028-71-0  ConA Type A IV 刀豆蛋白A 11028-71-0
    产品名称:刀豆蛋白A IV ConA 11028-71-0
    产品编号:A1619
    中文别称 刀豆素A;刀豆球蛋白A
    英文别称 ConA Type A IV
    CAS 11028-71-0
    分子式 C15H24
    分子量 304.35
    储存条件 -20℃
    有效期 3年
    溶解性 10 mg/mL in water
    来源 From Canavalia ensiformis(Jack bean)
    性状 白色冻干粉
    包装 瓶
    规格 25mg 100mg 1g

    ConA促细胞有丝分裂,主要对T淋巴细胞有激发作用,凝集红细胞和动物精子,抑制肿瘤细胞运动,以及延长异源移植存活时间等作用。一种重要的生化和免疫研究试剂。
    ConA物理性状:白色至类白色粉末;溶于水,溶解后变浑浊,参考浓度为10mg/ml。
    ConA溶解性:
    10 mg/ml溶于水会形成略带黄色的透明的溶液,具体的使用浓度因具体的试验而定。
    ConA应用:
    刀豆蛋白(Concanavalin A,Con A)是从刀豆(Jack bean)中提取出来的凝集素,能沉淀多种糖类,葡聚糖和果聚糖等很多其它多糖,以及免疫球蛋白和血型物质等多种糖蛋白,还沉淀肺炎球菌多糖,并能凝集多种红细胞。Con A 能和很多细菌和动物细胞反应,能区分某些正常和肿瘤细胞,能促进细胞分裂(促有丝分裂作用)。Con A IV 用于淋巴下拨转化实验,也被用来刺激T细胞产生IL-1 样因子,还用于脾细胞增生,研究激活所必需的配体/受体作用。此外,尚区分正常分泌ACTH 的垂体细胞和分泌ACTH 的腺肿瘤细胞、用于研究糖基化在离子通道调节中的作用、用于糖蛋白的分离纯化和多糖、糖蛋白糖链结构的研究等。
    1992 年,Tiegs 等成功地应用刀豆蛋自A( ConA)诱发了小鼠特异性肝损伤,这一实验模型是近年来新发展起来的由T 淋巴细胞介导的肝损害,它的建立和应用为深入研究肝细胞损害的细胞学与分子学机制以及进行治疗药物筛选提供了更为方便和理想的实验动物模型。

    产品描述:
    伴刀豆球蛋白A是一种凝集素,一种以糖结合能力为特征的蛋白质。Con A展示了对a-D-甘露糖和a-D-葡萄糖部分的结合特异性,
    糖蛋白纯化、酶标记、细胞膜研究、细胞凝集和细胞分型。在里面在细胞培养应用中,它具有诱导T淋巴细胞有丝分裂活性和增加细胞产物的合成。
    在pH 7或更高时,Con A具有由4个分子量相等的亚基组成的四聚体结构26 kDa。在酸性条件下(pH 4.5–5.5),Con A转化为二聚体结构。每种单体,无论pH或分子结构如何都含有2个金属离子结合位点。金属离子(Ca2+和Mn2+)必须与这些位点结合才能发生糖结合。
    这种伴刀豆球蛋白A产物是高度纯化和无菌填充的。它是来自含有缓冲盐和NaCl的溶液。
    该Con A产物在0.01M PBS中用0.1mM钙和锰,浓度≤20µg凝集素/ml。
    淋巴细胞转化测定法用于确定细胞培养应用的适用性。这个通过溴脱氧尿苷掺入评估该产物的促有丝分裂活性,发现其具有在≤75µg凝集素/ml培养基时的掺入峰值。

    准备说明:
    向小瓶中加入1.0 ml无菌磷酸盐缓冲盐水或组织培养基,轻轻旋转。这个
    溶液可能看起来模糊不清。可将重构产品进一步稀释至所需工作
    使用前使用无菌缓冲液浓缩。

    注意:应避免过滤以防止任何产品损失

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    Ren L, Liu J, Liu C, Yang T, Wu X, Zhang X, Yang L, Xia J, Li W. AIn Vitro Cell(RAW264.7 cells;100 ng/mL LPS,24 h at 37 °C) RAW264.7 cells were seeded in confocal dishes at a density of 1 × 105 cells per dish. After the culture of 24 h, cells were treated with 100 ng/mL LPS in different media, including a control medium, PACDFe extract, and PACDFe hydrogel extract supplemented with 1 μM LL-37 for another 24 h at 1390 °C. 更多文献信息请详询客服

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