- ￥80
- 康瑞纳
- 进口/国产
- A1682
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期：
3年
- 英文名：
D-(+)-Trehalose dihydrate
- 库存：
999
- 供应商：
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号：
6138-23-4
- 规格：
10g
D-海藻糖 6138-23-4 D-海藻糖 6138-23-4
产品名称：D-海藻糖 6138-23-4
产品编号：A1682 中文别称 D(＋)-蕈糖；蕈糖；α-D-吡.喃葡糖苷基-α-D-吡.喃
英文别称 D-(+)-Trehalose dihydrate
CAS 6138-23-4
分子式 C12H22O11·2H2O
分子量 378.33
储存条件 RT
有效期 2年
溶解性 50 mg/mL in water
来源 玉米淀粉 纯度 98%
性状（性状） 白色或类白色结晶性粉末
包装 瓶
规格 10g 100g
D-海藻糖用于生化研究。海藻糖是由两个葡萄糖分子以a,a,1,1-糖苷键构成的非还原性糖，自身性质非常稳定，海藻糖对生物体具有神奇的保护作用，是因为海藻糖在高温、高寒、高渗透压及干燥失水等恶劣环境条件下在细胞表面能形成独特的保护膜，有效地保护蛋白质分子不变性失活，从而维持生命体的生命过程和生物特征。
特性：含量：≥98%
D-trehalose is used for biochemical research. Trehalose is a non reducing sugar composed of two glucose molecules with a, a, and 1,1-glucoside bonds. Its properties are very stable, and trehalose has a magical protective effect on organisms. It is because trehalose can form a unique protective film on the surface of cells under harsh environmental conditions such as high temperature, high cold, high osmotic pressure, and dehydration, effectively protecting protein molecules from denaturation and inactivation, thereby maintaining the life process and biological characteristics of living organisms.
Characteristic: Content: ≥ 98%
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文献和实验Ren L, Liu J, Liu C, Yang T, Wu X, Zhang X, Yang L, Xia J, Li W. AIn Vitro Cell（RAW264.7 cells；100 ng/mL LPS，24 h at 37 °C） RAW264.7 cells were seeded in confocal dishes at a density of 1 × 105 cells per dish. After the culture of 24 h, cells were treated with 100 ng/mL LPS in different media, including a control medium, PACDFe extract, and PACDFe hydrogel extract supplemented with 1 μM LL-37 for another 24 h at 1225 °C. 更多文献信息请详询客服
指DNA双链的局部，由具有互补性单链 DNA与之结合所产生的环状结构。当 DNA复制开始，在原来的双链中仅一方被新合成的短 DNA单链被置换的情况下可以见到（为 Displacement loop之简称）。可通过人工使 DNA单链结合来制成此结构。由 RNA单链所产生的类似结构称为 R环。
二糖的一种。也是α -D-吡喃葡糖 -α -D-吡喃葡糖苷。最早是从麦角申获得的，但大量含于细菌和酵母中，另外也见于昆虫的体液和昆虫卵中。其作为昆虫的能源和贮存碳水化合物起重要作用。
of each component.2D gel electrophoresis is generally used as a component of proteomics and is the step used for the isolation of proteins for further characterisation by mass spectroscopy. In the lab this technique is used for 2 main purposes, firstly for the large
