胶体金标记-山羊人IgM(μ链特异性)

胶体金标记物的制备

) 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 ①当分别加入0.1ml 10%氯化钠后、混匀静置2h以上观察结果。 ②没有加入蛋白质的管为对照管。 ③小于5nm颗粒的胶体金溶液，每个管内应加入5μl33%的双氧水，否则有不变蓝色及聚沉现象。未加蛋白及加入蛋白量不足以稳定胶体金的试管，即呈现由红变蓝的聚沉现象，而加入蛋白量达到或超过最低稳定量的试管则胶体金的红颜色不变。其中含蛋白量最低的试管即含稳定1ml胶体金的必须蛋白量。在此基础上再加上20%即为稳定所需蛋白质的实际用量。 四、蛋白质的胶体金标记 当蛋白质的最适稳定量及标记的最佳pH

μ法则 law of μ

S.A.Arrhenius （ 1889 ）提出的，即反应速与温度关系的法则。假设在绝对温度 T 的条件下，反应速度为 v ，则 v=Ae -μ /RT。式中 A 为频度因子， R 为气体常数，μ为活化能，亦称为温度特性或热增量（ thermal increment ）。若μ为一定，那么 log v 对 1/T 则表现为直线。在温度 T 1、 T 2时的反应速度分别为 v 1 、 v 2 ，则：μ =4.574 （ logv 2-log v 1） / （ 1/T 1 -1/T

胶体金标记技术

胶体金标记技术是以胶体金作为示踪标志物或显色剂，应用于抗原抗体反应的一种新型免疫标记技术。由于它不存在内源酶干扰及放射性同位素污染等问题，且利用不同颗粒大小的胶体金还可以作双重甚至多重标记，使定位更加精确。因此已成为继荧光素、酶、同位素及乳胶标记技术之后的一种新型标记技术。现已广泛应用于电镜、流式细胞仪、免疫印迹、蛋白染色、体外诊断试剂的制造等领域。用胶体金作为特殊标记物的研究始于60年代初，1962年Feldberr等报道了用胶体金标记细胞进行电子显微镜的研究。1971年，Taylor