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- 联祖
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- 2025年08月06日
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43
- 英文名：
Active Fibroblast Growth Factor 22 (FGF22)
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20度
- 规格：
大鼠粒细胞集落刺激因子(GCSF)真核蛋白
英文名称：Active Fibroblast Growth Factor 22 (FGF22)
英文别名：
物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 。
缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
性状：冻干粉
纯度：> 95%
等电点：11.7
应用：Cell culture; Activity Assays.
规格:10µg50µg 200µg 1mg 5mg
重组蛋白有哪些常见问题？
一.蛋白为什么要冻干？冻干对蛋白的影响有哪些？
蛋白质对热敏感，冻干能使绝大部分蛋白质的活性保留下来，提高蛋白的稳定性并延长保存时间，同时降低运费。
二.冻干前为什么向蛋白溶液中加保护剂？一般冻干保护剂有哪几种？
保护剂是用来在冻干和储存过程中保护蛋白的。常用的保护剂或稳定剂有糖类，多元醇，聚合物，表面活性剂，某些蛋白和氨基酸等。我们通常加8%（质量比体积）的海藻糖和甘露醇作为冻干保护剂。海藻糖可明显阻止蛋白质二级结构改变以及冻干过程中蛋白质的伸展和聚集；甘露醇也是一种普遍应用的冻干保护剂和填充剂，可以降低某些蛋白的冻干后聚集情况。
三.如何重构冻干粉？
请查看您的货物随附的分析证书以获取有关重构的确切说明，因为并非所有产品都在相同条件下重构。一般来说，我们建议使用无菌水进行复溶。将推荐体积的无菌水加入小瓶中，轻轻摇晃以完全溶解蛋白质。不要涡旋。
四.为什么我的管内几乎看不见蛋白产品？
蛋白产品中不含载体蛋白或其它添加物(如牛血清白蛋白(BSA)，人血清白蛋白(HSA)和蔗糖等，并以最低含盐量的溶液进行冻干时，常常不能形成白色网架结构，而是微量的蛋白在冻干过程中沉积在管内，形成很薄或肉眼不可见的透明蛋白层。
五.应如何确定细胞因子的种属交叉活性？
1) 除少数例外，大多数人类细胞因子对小鼠细胞均有活性。2) 许多小鼠细胞因子也可作用于人类细胞，但比活性可能低于对应的人类细胞因子。 3) IL-7等为数不多的人类细胞因子作用于小鼠细胞时比对应的小鼠细胞因子活性更强。4) 干扰素，GM-CSF, IL-3和IL-4等细胞因子种属特异，对非同源细胞几乎没有活性。5) 相反，成纤维细胞生长因子(FGFs)和神经营养素(neurotrophins)高度保守，在不同动物种属细胞上均具有很好的活性。
六.什么是载体蛋白？
载体蛋白如 HSA 或 BSA 用于提高重组蛋白的稳定性，并有助于避免产品粘在小瓶壁上。
| 白细胞介素-18/干扰素γ诱导因子抗体 Anti-IL-18 WB IHC-P IHC-F IF | IL13RA2重组狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白 (His 标签) Protein |
| 胰岛素样生长因子-II抗体 Anti-IGF II WB IHC-P IHC-F IF | NR1/NMDAR1 谷氨酸受体1 0.5mgNR1/NMDAR1 谷氨酸受体1 |
| 白细胞介素10抗体 Anti-IL-10 WB IHC-P IHC-F IF | HAVCR1重组人 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 (His 标签) Protein |
| 白介素13抗体 Anti-IL-13 WB IHC-P IHC-F IF | CD300A Protein Human 重组人 CD300A 蛋白 (Fc 标签) |
| 白介素-17抗体 Anti-IL-17 WB IHC-P IHC-F IF | GFRA3 Protein Mouse 重组小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白 (His 标签) |
| 转录因子WSTF抗体 Anti-WSTF WB IHC-P IHC-F IF | CLEC3B重组小鼠 CLEC3B / Tetranectin 蛋白 (His 标签) Protein |
| WBP2蛋白抗体 Anti-WBP2 WB IHC-P IHC-F IF | CASK Protein Human 重组人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 标签) |
| Wnt蛋白家族7B抗体 Anti-WNT7B WB IHC-P IHC-F IF | CD44重组人 CD44 蛋白 (Fc 标签) Protein |
| WASF2抗体 Anti-WASF2 WB IHC-P IHC-F IF | Spike Protein MERS-CoV 中东呼吸综合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragment (aa 383-502, Fc 标签) |
| WNT蛋白家族Wnt8b抗体 Anti-Wnt8b WB IHC-P IHC-F IF | ADAM15重组人 ADAM15 / MDC15 蛋白 (His 标签) Protein |
| 胞浆支链氨基酸酸转氨酶抗体 Anti-BCAT1 WB IHC-P IHC-F IF | CT-R (Calcitonin receptor 0.5mgCT-R (Calcitonin receptor) 降钙素受体(抗原) |
| 有丝分裂检验点蛋白BubR1抗体 Anti-BubR1 WB IHC-P IHC-F IF | CXCL16 Protein Mouse 重组小鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 标签) |
| 乳腺癌相关蛋白2抗体 Anti-BCAS2 WB IHC-P IHC-F IF | IL23 Protein Human 重组人 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白 |
| 乳腺癌相关蛋白3抗体 Anti-BCAS3 WB IHC-P IHC-F IF | 小鼠成纤维细胞生长因子22(FGF22)活性蛋白HA重组甲型流感 H5N1 (A/VietNam/1203/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His & Fc 标签) Protein |
| 乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1 Anti-BCAR1 WB IHC-P IHC-F IF | Batroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白 1mgBatroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白 |
怎么区分重组蛋白和天然蛋白的？
重组蛋白：
是利用基因工程技术产生的，通常是由转基因动物的乳腺产生，其作为生物制药在医学领域中作用显著。利用基因工程技术，可以使哺乳动物本身变成“批量生产药物的工厂”。方法：是将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起，通过显微注射等方法，导入哺乳动物（哺乳动物才会泌乳）的受精卵中，然后，将受精卵送入母体内，使其生长发育成转基因动物。转基因动物进入泌乳期后，可以通过分泌的乳汁来生产所需要的蛋白质药品，因而称为动物乳腺生物反应器或乳房生物反应器。
天然蛋白质：
是在自然界中存在的，不经过人工的任何修饰或加工，比如大豆中的蛋白质和病毒表面的蛋白质。
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文献和实验年代初，胚胎干细胞（ES细胞）分离和体外培养的成功奠定了基因敲除的技术基础。1985年，首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。到1987年，Thompsson首次建立了完整的ES细胞基因敲除的小鼠模型[1]。直到现在，运用基因同源重组进行基因敲除依然是构建基因敲除动物模型中最普遍的使用方法。(1)利用同源重组构建基因敲除动物模型的基本步骤：①． 基因载体的构建：把目的基因和与细胞内靶基因特异片段同源的DNA 分子都重组到带有标记基因(如neo 基因，TK 基因等)的载体
细胞治疗是将人体细胞经体外培养、诱导增殖活化后回输入人体的一种治疗肿瘤等疾病的方法，因安全有效，并能提高生活质量而广为人们所关注和采用。细胞治疗离不开细胞培养，而培养过程中细胞因子或活性蛋白的加入不可或缺，这些细胞因子或活性蛋白目前基本上都是重组表达而来。 对于原核细胞表达，培养时需在培养基中加入蛋白胨。而真核细胞表达时，则需在培养液中加入牛血清。蛋白胨和牛血清都是动物成分，因此用传统表达法表达出来的细胞因子或活性蛋白不可避免的会混入动物成分。举个简单的例子，如果想用传统方法表达人IL
细胞基因敲除的小鼠模型[1]。直到现在，运用基因同源重组进行基因敲除依然是构建基因敲除动物模型中最普遍的使用方法。 (1)利用同源重组 构建基因敲除动物模型的基本步骤： ①. 基因载体的构建：把目的基因和与细胞内靶基因特异片段同源的DNA 分子都重组到带有标记基因(如neo 基因，TK 基因等)的载体上，成为重组载体。基因敲除是为了使某一基因失去其生理功能，所以一般设计为替换型载体。 ②.ES 细胞的获得：现在基因敲除一般采用是胚胎干细胞，最常用的是鼠，而兔，猪，鸡等的胚胎
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