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1000
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一年
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深圳市魅罗科技有限公司
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-20°干燥避光
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100mg
药物递送系统是为了将适量的药在恰当的时间递送到正确的位置,从而增加药物治疗利用率,提高疗效,降低成本,减少毒副作用。常用的载体结构包括纳米、脂质体、水凝胶、膜控、骨架,其中脂质体由于具有与生物体细胞相类似的结构,而受到广泛关注。脂质体作为药物载体被广泛应用于小分子药物、蛋白质、核酸和显像剂。
脂质体作为药物输送载体,拥有和生物体质膜类似的基本结构,即磷脂双分子层膜,从而具有良好的生物相容性和生物可降解性;脂质体的两亲性赋予其广泛的载药范围,可以包载亲水性药物,亲脂性药物和两亲性药物;注入体内后,可吸附在靶细胞周围,也可进入细胞内部,不会引起免疫原反应;可以保护包封的药物不被体内酶降解,从而延长药物在体内的半衰期;可以控制药物分子的释放,通过改变脂质体的给药方式、给药部位和粒径来调整其靶向,提高药物输送的靶向性;药物被脂质体包封后,增加了药物的细胞摄取量,减少了用药量,在心、肾中的累积量比游离药物低的多,可以有效降低药物毒性和减轻不良反应。脂质体是目前纳米药物输送系统中研究最广泛的纳米载体之一。
在脂质体表面进行特殊的修饰能提高其功能性,最常见的是PEG修饰。PEG是一种亲水、柔韧的高分子,能阻止调理素吸附到脂质体表面,从而减弱调理作用,减少单核吞噬细胞系统(MPS)的吞噬,达到长循环的目的。
常见用于脂质体的聚乙二醇衍生物有
DSPE-PEG2000(mPEG2000-DSPE)
DSPE-PEG-NH2
DSPE-PEG-COOH
DSPE-PEG-MAL
DSPE-PEG-TAT
DSPE-PEG-RVG29
DSPE-PEG-R8
DSPE-PEG-Angiopep-2
DSPE-PEG-PTP
DSPE-PEG-RGD
DSPE-PEG-iRGD
DSPE-PEG-Mannose
脂质体作为药物输送载体,拥有和生物体质膜类似的基本结构,即磷脂双分子层膜,从而具有良好的生物相容性和生物可降解性;脂质体的两亲性赋予其广泛的载药范围,可以包载亲水性药物,亲脂性药物和两亲性药物;注入体内后,可吸附在靶细胞周围,也可进入细胞内部,不会引起免疫原反应;可以保护包封的药物不被体内酶降解,从而延长药物在体内的半衰期;可以控制药物分子的释放,通过改变脂质体的给药方式、给药部位和粒径来调整其靶向,提高药物输送的靶向性;药物被脂质体包封后,增加了药物的细胞摄取量,减少了用药量,在心、肾中的累积量比游离药物低的多,可以有效降低药物毒性和减轻不良反应。脂质体是目前纳米药物输送系统中研究最广泛的纳米载体之一。
在脂质体表面进行特殊的修饰能提高其功能性,最常见的是PEG修饰。PEG是一种亲水、柔韧的高分子,能阻止调理素吸附到脂质体表面,从而减弱调理作用,减少单核吞噬细胞系统(MPS)的吞噬,达到长循环的目的。
常见用于脂质体的聚乙二醇衍生物有
DSPE-PEG2000(mPEG2000-DSPE)
DSPE-PEG-NH2
DSPE-PEG-COOH
DSPE-PEG-MAL
DSPE-PEG-TAT
DSPE-PEG-RVG29
DSPE-PEG-R8
DSPE-PEG-Angiopep-2
DSPE-PEG-PTP
DSPE-PEG-RGD
DSPE-PEG-iRGD
DSPE-PEG-Mannose
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文献和实验相关实验
马尔文仪器公司的高级应用科学家Pauline Carnell和技术支持经理Mike Kazsuba探讨了纳米颗粒跟踪分析技术以及光散射技术在表征脂质体作为药物载体中的应用及效果。脂质体是一种重要的给药载体,已获批用于多种治疗配方。脂质体由磷脂质组成,具有单层或多层结构,拥有亲水内层和疏水外层,可制成不同大小的颗粒。这些颗粒可进行生物降解,基本无毒。最为重要的是,它既能封装亲水物质,又能封装疏水物质。此外,通过修饰脂质体表面,还可对特定生理部位进行靶向给药,延长脂质体在体内的留存时间,并可用
摘要:外泌体是一种由细胞主动分泌的纳米级脂质双层囊泡,其腔内或脂质双分子层中包裹着蛋白质、脂质和核酸等多种生物成分。外泌体具有低免疫原性、高物理化学稳定性、高组织穿透能力,以及先天的运输能力,因此有望成为一类新型的药物递送载体。目前,外泌体作为药物递送载体的研究已取得了可喜的进展,有关外泌体分离以及提高其药物负载和递送效率的新方法不断涌现。然而,仍有许多困难制约了外泌体的临床应用。综述了外泌体作为药物递送载体的研究进展,对外泌体大规模生产和纯化中的技术难点进行了分析,并总结了外泌体用于药物递送
脂质 A lipid A 以葡萄糖胺、磷酸、脂肪酸为主要成分的糖脂质,是内毒素的活性中心部分。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
聚乙二醇衍生物应用脂质体纳米递送系统 PEG化脂质
¥99










