- ￥2300 - 5900
- 齐源
- 148507
- 国产/进口
- 2026年05月27日
- FC
- 仓鼠
- 小鼠、大鼠
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
齐源
- 库存：
999
- 靶点：
CD42d
- 级别：
CD42d Antibody
- 目录编号：
CD42d Antibody
- 克隆性：
单克隆
- 抗原来源：
仓鼠
- 保质期：
CD42d Antibody
- 抗体英文名：
Cyanine5.5 anti-mouse/rat CD42d Antibody/PerCP
- 抗体名：
CD42d Antibody
- 标记物：
PerCP
- 宿主：
仓鼠
- 适应物种：
小鼠、大鼠
- 免疫原：
CD42d Antibody
- 亚型：
CD42d Antibody
- 形态：
CD42d Antibody
- 应用范围：
FC
- 保存条件：
2-8℃
- 浓度：
0.2 mg/ml
- 规格：
25 µg/100 µg
| 规格： | 25 µg | 产品价格： | ￥2300.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100 µg | 产品价格： | ￥5900.0 |
Description ：CD42d is an 83 kD surface glycoprotein that non-covalently associates with GPIb and GPIX toform a receptor complex for von Willebrand factor on megakaryocytes and resting platelets.Binding sites for von Willebrand factor and thrombin have been localized to the GPIba chain ofthe GPI-b-V-IX complex. Platelet activation with thrombin cleaves the GPI-b-V-IX complex torelease a 69 kD soluble fragment. Presence of the GPI-b-V-IX complex is important in BernardSoulier syndrome, a rare bleeding disorder.
Verified Reactivity ：Mouse, Rat
Antibody Type ：Monoclonal
Host Species ：Armenian Hamster
Immunogen ：Mouse platelets
Formulation ：Phosphate-buffered solution, pH 7.2, containing 0.09% sodium azide.
Preparation ：The antibody was purified by affinity chromatography and conjugated with PerCP/Cyanine5.5under optimal conditions.
Concentration ：0.2 mg/ml
Storage & Handling ：The antibody solution should be stored undiluted between 2°C and 8°C, and protected fromprolonged exposure to light. Do not freeze.
Application ：FC - Quality tested
Recommended Usage ：Each lot of this antibody is quality control tested by immunofluorescent staining with flow cytometricanalysis. For flow cytometric staining, the suggested use of this reagent is =0.25 µg per million cellsin 100 µl volume. It is recommended that the reagent be titrated for optimal performance for eachapplication.
* PerCP/Cyanine5.5 has a maximum absorption of 482 nm and a maximum emission of 690 nm.
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文献和实验1. Takada K, et al. 1995. Hybridoma. 14:361. (IP)
2. Saito M, et al. 1996. Stem Cells. 14:124. (FC)
3. Sato N, et al. 2000. Hybridoma. 19:455. (IP)
大部分老师做流式实验时，会用到空白对照、单阳对照、同型对照、生物学对照等，用到 FMO 对照的比较少。尽管如此，FMO 对照在设置圈门时仍具有重要的参考价值。 一方面，FMO 对照有助于精确地设置阴阳性群体界限。我们在做多色实验时，可能会出现某些通道信号难以区分的情况，主要是因为其他某个荧光对该通道的干扰很大。FMO 对照（Fluorescence Minus One，荧光扣除一）减少了其中一个通道的荧光抗体，能够帮助衡量其它通道的荧光漏溢情况。 如下图所示，PerCP/Cyanine
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[X54-5/7.1] E-AB-F09792C FITC 标记小鼠IgG1，κ同型对照抗体[MOPC-21] E-AB-F1120D PE 标记抗小鼠Ly-6G/Ly-6C（Gr-1）抗体[RB6-8C5] E-AB-F0991H PE/Cyanine7 标记抗小鼠CD11c抗体[N418] AN00629J PerCP/Cyanine5.5 标记抗小鼠Siglec-F/CD170抗体[S17007L] E-AB-F0997A 纯化抗小鼠CD16/32抗体[2.4G
（3）同上。两个磷酸化位点都要做，但是可能在不同的病理条件下，侧重点有所不同，这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究，查阅一下别人的发表文章，看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复，现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的，9位因为买的是santa curz的抗体，现在死活做不出来，很头痛，我要说明的问题是他的活性降低，我也看到216位点磷酸化水平降低了，可是现在没有第九位的结果（就是没有办法得到第九
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