- ￥160
- 美国联合碳化
- 进口
- MD34-8
- 2025年08月25日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
联硕生物
- 现货状态：
现货
- 保修期：
见标签
- 规格：
5米/卷
| 产品编号 | 产品名称 | 纯度/规格 | 包装 |
| MD34-0.1 | 干型透析袋34-100D | 截留分子量100D | 5m |
| MD34-0.2 | 干型透析袋34-200D | 截留分子量200D | 5m |
| MD34-0.3 | 干型透析袋34-300D | 截留分子量300D | 5m |
| MD34-0.5 | 干型透析袋34-500D | 截留分子量500D | 5m |
| MD34-1 | 干型透析袋34-1000D | 截留分子量1000D | 5m |
| MD34-1.5 | 干型透析袋34-1500D | 截留分子量1500D | 5m |
| MD34-10 | 干型透析袋34-10000D | 截留分子量10000D | 5m |
| MD34-100 | 干型透析袋34-100000D | 截留分子量100000D | 5m |
| MD34-1000 | 干型透析袋34-1000000D | 截留分子量1000000D | 5m |
| MD34-12 | 干型透析袋34-12000D | 截留分子量12000D | 5m |
| MD34-14 | 干型透析袋34-14000D | 截留分子量14000D | 5m |
| MD34-2 | 干型透析袋34-2000D | 截留分子量2000D | 5m |
| MD34-2.5 | 干型透析袋34-2500D | 截留分子量2500D | 5m |
| MD34-20 | 干型透析袋34-20000D | 截留分子量20000D | 5m |
| MD34-3 | 干型透析袋34-3000D | 截留分子量3000D | 5m |
| MD34-3.5 | 干型透析袋34-3500D | 截留分子量3500D | 5m |
| MD34-30 | 干型透析袋34-30000D | 截留分子量30000D | 5m |
| MD34-300 | 干型透析袋34-300000D | 截留分子量300000D | 5m |
| MD34-35 | 干型透析袋34-35000D | 截留分子量35000D | 5m |
| MD34-350 | 干型透析袋34-350000D | 截留分子量350000D | 5m |
| MD34-4 | 干型透析袋34-4000D | 截留分子量4000D | 5m |
| MD34-4-6 | 干型透析袋34(4-6KD) | 截留分子量4000-6000D | 5m |
| MD34-5 | 干型透析袋34-5000D | 截留分子量5000D | 5m |
| MD34-50 | 干型透析袋34-50000D | 截留分子量50000D | 5m |
| MD34-500 | 干型透析袋34-500000D | 截留分子量500000D | 5m |
| MD34-6 | 干型透析袋34-6000D | 截留分子量6000D | 5m |
| MD34-6-8 | 干型透析袋34(6-8KD) | 截留分子量6000-8000D | 5m |
| MD34-7 | 干型透析袋34-7000D | 截留分子量7000D | 5m |
| MD34-70 | 干型透析袋34-70000D | 截留分子量70000D | 5m |
| MD34-8 | 干型透析袋34-8000D | 截留分子量8000D | 5m |
| MD34-8-14 | 干型透析袋34(8-14KD) | 截留分子量8000-14000D | 5m |
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文献和实验透析袋 截留分子量选择参照表（各常见物质分子大小，主要是蛋白类物质，分子量单位为道尔顿或D，直径单位为微米或μ m ） 中文名称 英文
子溶质和微粒（如蛋白质、病毒、细菌、胶体等）被滤膜截留。从而达到分离和纯化的目的。 一般来说，以截留分子量来间接地反映超滤膜孔径的大小，具体做法是：通过测定具有相似化学性质的不同分子量的一系列化合物的截留率所得的曲线，根据该曲线求的截留率大于90%的分子量即为截留分子量（图2）。通常截留分子量在500～10 6
管内等体积混合，向其中加入10ml饱和硫酸铵溶液，边滴加边摇匀，然后置于2到8摄氏度静置过夜。 将步骤a中的待分离物于离心机内离心，8000r/min离心15到20分钟，除上清。 将步骤b中离心后的沉淀用2ml 0.01M PBS 溶解，然后缓慢加入3ml 饱和硫酸铵溶液，边滴加边摇匀，然后置于2到8摄氏度静置2小时。 将步骤c中的待分离物于离心机内离心，8000r/min离心15到20分钟，除上清。 将步骤d中离心后的沉淀用1.65ml 0.01M PBS 溶解，然后缓慢加入3.35ml 饱和硫酸
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