- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明
- BKE15307
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
58
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
| 产品名称 | 英文简称 | 规格 | 货号 |
| 电子转移黄素蛋白α肽(ETFα)ELISA试剂盒 | Electron Transfer Flavoprotein Alpha Polypeptide(ETFa)ELISA Kit | 48T/96T | BKE15307 |
公司产品仅用于科研研究将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒组成：
优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
产品优势:
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点，具有稳定的重复性，吸附性能好,空白值低，并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测，方法简单，操作方便，限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务，全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通，直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导并可免费代测，为您分忧。全程有专业技术老师负责代测，收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。
标本要求:
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
公司正在出售的产品：
| 小鼠杂交瘤细胞；I41 | 含90ml7.5%氯化钠肉汤均质袋 |
| 小鼠杂交瘤细胞；D47-AF,IgA | 含90ml改良磷酸盐缓冲液均质袋 |
| 小鼠杂交瘤细胞；16DC9-A | 含90ml志贺氏菌增菌肉汤均质袋 |
| 小鼠杂交瘤细胞；T33-22A | 含90mlEC肉汤均质袋 |
| 小鼠杂交瘤细胞；16CD11-G | 含90ml3%氯化钠碱性蛋白胨水均质袋 |
| 小鼠杂交瘤细胞；16BB5 | 含90mlLB1肉汤均质袋 |
| 小鼠杂交瘤细胞；16CF7 | 大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养基平板9cm（2-25℃） |
| 小鼠杂交瘤细胞；16CD11-A | 含300ml缓冲蛋白胨水均质袋 |
| 小鼠杂交瘤细胞；I41-AG | 10%NaCl胰酪胨大豆肉汤 |
| 小鼠杂交瘤细胞；19HC5 | 无菌生理盐水管（50ml） |
| 小鼠杂交瘤细胞；16CF7-A5 | 醛类中和剂管（50ml） |
| 小鼠杂交瘤细胞；4E-BP1 | 醛类中和剂管（带棉签） |
| 小鼠杂交瘤细胞；ABL2 | 军团菌菌种保存管 |
| 小鼠杂交瘤细胞；Akt2 | 双抗巧克力琼脂添加剂 |
| 小鼠杂交瘤细胞；Akt3 | TSA-YE平板 |
| 小鼠杂交瘤细胞；AMACR | 含青霉素酶TSA平板9cm |
| 小鼠杂交瘤细胞； | 酸性罗氏培养基管（7ml） |
| 小鼠杂交瘤细胞；APOA1 | 志贺氏增菌肉汤（颗粒） |
| 小鼠杂交瘤细胞；APOA5 | 木糖赖氨酸脱氧胆酸盐培养基平板（USP） |
| 小鼠杂交瘤细胞；ApoM | 甘露醇氯化钠琼脂平板（USP）9cm |
| 小鼠杂交瘤细胞；APP | 沙氏葡萄糖琼脂培养基平板（USP）9cm |
| 小鼠杂交瘤细胞；AURKB | SCDLP液体培养基管 |
| 小鼠杂交瘤细胞；BCL-10 | 1%葡萄糖肉汤管 |
| 小鼠杂交瘤细胞；BLK | 氯、碘中和管（50ml） |
| 小鼠杂交瘤细胞；BNP1 | 肠道菌增菌肉汤（颗粒） |
| 小鼠杂交瘤细胞；BNP2 | 肠道菌增菌液体培养基（颗粒）（2015药典） |
| 小鼠杂交瘤细胞；BNP3 | 电子转移黄素蛋白α肽(ETFα)ELISA试剂盒改良Minca肉汤 |
| 小鼠杂交瘤细胞；BRAF | 沙氏琼脂平板9cm（2~25℃） |
| 小鼠杂交瘤细胞；BSA | 无机磷培养基(不含琼脂)（测磷细菌解磷效能） |
| 小鼠杂交瘤细胞；BTK | 抗生素检定培养基 8 号 |
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文献和实验存在于各种天然蛋白质中的一种特定的螺旋状肽链立体结构（见图）。由于羊毛和皮革等工业的需要，英美科学家自 20世纪 30年代始就利用 X射线衍射技术研究毛、发、蹄、皮等不溶性蛋白质，发现它们都有有规则的立体结构。 50年代初， L． C．波林首先提出一种名为α -螺旋的结构模型，很好地解释了毛发等的 X射线衍射图谱，自此α -螺旋被普遍认为是蛋白质分子的一种基本结构。 α -螺旋结构的主要特征为：①肽链以螺旋状盘卷前进，每圈螺旋
蛋白质和多肽具有的二级结构之一。如图所示，是以 3.6个氨基酸残基绕一圈的螺旋结构，各个 NH基与紧贴正上面的 C=O形成氢键，所以每旋转 1个螺旋就形成 4个氢键。这种氢键是使α -螺旋结构保持稳定的一个重要因素。α -螺旋是 1951年波林（ L． Pauling）提出的蛋白质二级结构模型的一种，此后由 X射线结晶学证明了存在谷氨酸酯聚台物和肌红蛋白等。继而又证实了许多球状蛋白质的存在。在 X
；另一片段类似 Fc，随后被分解成小分子多肽，无生物活性。 IgM 是由五个单体组成的五聚体，含 10 个重链和 10 个轻链，具有 10 个抗原结合价，由于空间位置的影响，只表现为五个抗原结合价。IgM 分子量约为 900000，IgG 分子量约为 150000。 机体被微生物感染后，先产生 IgM 抗体，然后产生 IgG 抗体。经过一段时间，IgM 抗体量逐渐减少而消失，而 IgG 抗体可长期存在，在疾病痊愈后可持续数年之久。 IgM 抗体一般为保护性抗体具有免疫性。因此 IgM 抗体的测定
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