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- 联祖
- LZ-D6986
- 2025年07月10日
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36
- 英文名：
Recombinant Growth Differentiation Factor 3 (GDF3)
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20度
- 规格：
10µg50µg 200µg 1mg 5mg
产品名称：人生长分化因子3(GDF3)重组蛋白
英文名称：Recombinant Growth Differentiation Factor 3 (GDF3)
英文别名：Vgr2; Vg-Related Gene 2
物种：Homo sapiens (Human，人)
来源：原核表达
宿主：E.coli
内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位：分泌, 细胞质
预测分子量：14.4kDa
实际分子量：16kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签：Ala251~Gly364 (Accession # Q9NR23) with N-terminal His Tag
缓冲液成份：PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.
性状：冻干粉
纯度：> 95%
等电点：6.4
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格:10µg50µg 200µg 1mg 5mg
重组蛋白有哪些常见问题？
一.蛋白为什么要冻干？冻干对蛋白的影响有哪些？
蛋白质对热敏感，冻干能使绝大部分蛋白质的活性保留下来，提高蛋白的稳定性并延长保存时间，同时降低运费。
二.冻干前为什么向蛋白溶液中加保护剂？一般冻干保护剂有哪几种？
保护剂是用来在冻干和储存过程中保护蛋白的。常用的保护剂或稳定剂有糖类，多元醇，聚合物，表面活性剂，某些蛋白和氨基酸等。我们通常加8%（质量比体积）的海藻糖和甘露醇作为冻干保护剂。海藻糖可明显阻止蛋白质二级结构改变以及冻干过程中蛋白质的伸展和聚集；甘露醇也是一种普遍应用的冻干保护剂和填充剂，可以降低某些蛋白的冻干后聚集情况。
三.如何重构冻干粉？
请查看您的货物随附的分析证书以获取有关重构的确切说明，因为并非所有产品都在相同条件下重构。一般来说，我们建议使用无菌水进行复溶。将推荐体积的无菌水加入小瓶中，轻轻摇晃以完全溶解蛋白质。不要涡旋。
四.为什么我的管内几乎看不见蛋白产品？
蛋白产品中不含载体蛋白或其它添加物(如牛血清白蛋白(BSA)，人血清白蛋白(HSA)和蔗糖等，并以最低含盐量的溶液进行冻干时，常常不能形成白色网架结构，而是微量的蛋白在冻干过程中沉积在管内，形成很薄或肉眼不可见的透明蛋白层。
五.应如何确定细胞因子的种属交叉活性？
1) 除少数例外，大多数人类细胞因子对小鼠细胞均有活性。2) 许多小鼠细胞因子也可作用于人类细胞，但比活性可能低于对应的人类细胞因子。 3) IL-7等为数不多的人类细胞因子作用于小鼠细胞时比对应的小鼠细胞因子活性更强。4) 干扰素，GM-CSF, IL-3和IL-4等细胞因子种属特异，对非同源细胞几乎没有活性。5) 相反，成纤维细胞生长因子(FGFs)和神经营养素(neurotrophins)高度保守，在不同动物种属细胞上均具有很好的活性。
六.什么是载体蛋白？
载体蛋白如 HSA 或 BSA 用于提高重组蛋白的稳定性，并有助于避免产品粘在小瓶壁上。
怎么区分重组蛋白和天然蛋白的？
重组蛋白：
是利用基因工程技术产生的，通常是由转基因动物的乳腺产生，其作为生物制药在医学领域中作用显著。利用基因工程技术，可以使哺乳动物本身变成“批量生产药物的工厂”。方法：是将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起，通过显微注射等方法，导入哺乳动物（哺乳动物才会泌乳）的受精卵中，然后，将受精卵送入母体内，使其生长发育成转基因动物。转基因动物进入泌乳期后，可以通过分泌的乳汁来生产所需要的蛋白质药品，因而称为动物乳腺生物反应器或乳房生物反应器。
天然蛋白质：
是在自然界中存在的，不经过人工的任何修饰或加工，比如大豆中的蛋白质和病毒表面的蛋白质。
| HumanNuclearmaixprotein22,NMP-22ELISA试剂盒人核基质蛋白22(NMP-22)ELISA试剂盒规格：96T/48T | FCER1A重组人 FcERI / FCER1A 蛋白 (His 标签) Protein |
| HumaeceptorⅢfoheFcregionofimmunoglobulinG,FcγRⅢELISAKit人免疫球蛋白GFc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)ELISA试剂盒规格：96T/48T | PPBP Protein Rat 重组大鼠 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 标签) |
| 大鼠基质金属蛋白酶9(MMP9)ELISA试剂盒 ，英文名： MMP9 ELISA Kit | 免疫球蛋白G1(IgG1)天然蛋白 Native Immunoglobulin G1 (IgG1) |
| Mouse ansforming growth factor beta 1 (TGF- beta 1) ELISA Kit 小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒 | MAP2K4重组小鼠 MKK4 / MEK4 / MAP2K4 蛋白 (His & GST 标签) Protein |
| Ratα-glathioneS-ansferases,α-GSTELISAKit 大鼠α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 | NEGR1 Protein Human 重组人 NEGR1 蛋白 (His 标签) |
| 兔内皮素(Endothelin-1)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 | MAPK13 Protein Human 重组人 p38 delta / MAPK13 蛋白 (Activated in vitro, GST 标签) |
| Human platelet factor 4 (PF-4/CXCL4) ELISA Kit 人血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA试剂盒 | NCSTN重组人 Nicastrin / NCSTN 蛋白 (His 标签) Protein |
| humanschistosomaELISAKit 人血吸虫(schistosoma)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 | HGF Protein Canine 重组狗 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 |
| Humanglomerularbasememembraneaibogy,GBMELISA试剂盒人抗肾小球基底膜抗体(GBM)ELISA试剂盒规格：96T/48T | AGER Protein Human 重组人 AGER / RAGE 蛋白 (His 标签) |
| 组织长链脂酰辅酶A氧化酶(acyl-CoAoxidase)活性比色法定量检测试剂盒20次 | Ghrelin 28 脑肠肽28 0.5mgGhrelin 28 脑肠肽28 |
| HumanEuglobulinLysis,ELELISAKit人优球蛋白(EL)ELISA试剂盒规格：96T/48T | MAPK1重组小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 蛋白 Protein |
| 牛副流感病毒(PIV)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 | 谷胱甘肽S转移酶α1(GSTα1)重组蛋白 Recombinant Glutathione S Transferase Alpha 1 (GSTa1) |
| 0脂转移蛋白β(PITPNB)ELISA试剂盒 ，英文名： PITPNB ELISA Kit | FCGR2B重组人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 标签), Biotinylated Protein |
| 人肿瘤坏死因子诱导基因6蛋白(TNFAIP6)免疫试剂盒 Human TNFAIP6 ELISA Kit | 人生长分化因子3(GDF3)重组蛋白IL13RA1重组大鼠 IL13RA1 蛋白 (Fc 标签) Protein |
| RatBigEndothelin,BigETELISA试剂盒大鼠大内皮素(BigET)ELISA试剂盒规格：96T/48T | CXADR Protein Mouse 重组小鼠 CXADR 蛋白 (His 标签) |
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文献和实验牢记N端法则：当N端第二个残基是Leu、Arg、Lys、Phe、Tyr和Trp时，重组蛋白半衰期只有2分钟，而小侧链的氨基酸残基，如Ala，则可以提高蛋白稳定性。因此在设计载体时，要特别注意第二个密码子，避免上述残基的出现。处理高毒性蛋白：毒性极高的重组蛋白，其本底表达就会杀死原核宿主，质粒容易丢失，使其在大肠杆菌中很难得到高表达。采用可表达T7溶菌酶的宿主。T7溶菌酶是T7RNA聚合酶的抑制剂，采用含有T7溶菌酶质粒的宿主，如pLysS，可以降低重组蛋白在大肠杆菌快速生长期的本底
重组菌的生长温度，降低培养温度是减少包涵体形成的最常用的方法，较低的生长温度降低了无活性聚集体形成的速率和疏水相互作用，从而可减少包涵体的形成[4]。 2、 添加可促进重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂，培养E.coli时添加高浓度的多醇类、蔗糖或非代谢糖可以阻止分泌到周质的蛋白质聚集反应，在最适浓度范围内添加这些添加剂不会影响细胞的生长、蛋白质的合成或运输，其它促重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂还有乙醇（诱导热休克蛋白的表达）、低分子量的巯基或二硫化合物（影响细胞周质的还原态，从而影响
有差异，批次一致性没有化学成分明确的培养基好； 5）病毒来源的风险和病毒检测成本极高； 6）HPL 来源有限，我国法律对血液制品提取物，包括 HPL 严格控制，无法实现产业化； 因此，HPL 是一个选择，但是仍然不完善，还有很多空间，因此科学家还在努力，寻找更好的办法。 普通 MSC 细胞培养基+重组蛋白因子混合物 是近年来不断优化的一个解决方案，已经无限接近化学成分完全明确了，但是还是有不少的缺点； 1）MSC 细胞生长需要各种蛋白因子，种类较多，20 种左右，这些蛋白和因子形成聚体或颗粒
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