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48
- 英文名:
Recombinant Transforming Growth Factor Alpha (TGFa)
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20度
- 规格:
10µg50µg 200µg 1mg 5mg
产品名称:山羊转化生长因子α(TGFa)重组蛋白
英文名称:Recombinant Transforming Growth Factor Alpha (TGFa)
英文别名:ETGF; TGF-A; Protransforming Growth Factor alpha; EGF-Like TGF
物种:Capra hircus; Caprine (Goat,山羊)
来源:原核表达
宿主:E.coli
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位:n/a
预测分子量:-
实际分子量:-(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:N-terminal His Tag
缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性状:冻干粉
纯度:> 97%
等电点:-
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格:10µg50µg 200µg 1mg 5mg
重组蛋白有哪些常见问题?
一.蛋白为什么要冻干?冻干对蛋白的影响有哪些?
蛋白质对热敏感,冻干能使绝大部分蛋白质的活性保留下来,提高蛋白的稳定性并延长保存时间,同时降低运费。
二.冻干前为什么向蛋白溶液中加保护剂?一般冻干保护剂有哪几种?
保护剂是用来在冻干和储存过程中保护蛋白的。常用的保护剂或稳定剂有糖类,多元醇,聚合物,表面活性剂,某些蛋白和氨基酸等。我们通常加8%(质量比体积)的海藻糖和甘露醇作为冻干保护剂。海藻糖可明显阻止蛋白质二级结构改变以及冻干过程中蛋白质的伸展和聚集;甘露醇也是一种普遍应用的冻干保护剂和填充剂,可以降低某些蛋白的冻干后聚集情况。
三.如何重构冻干粉?
请查看您的货物随附的分析证书以获取有关重构的确切说明,因为并非所有产品都在相同条件下重构。一般来说,我们建议使用无菌水进行复溶。将推荐体积的无菌水加入小瓶中,轻轻摇晃以完全溶解蛋白质。不要涡旋。
四.为什么我的管内几乎看不见蛋白产品?
蛋白产品中不含载体蛋白或其它添加物(如牛血清白蛋白(BSA),人血清白蛋白(HSA)和蔗糖等,并以最低含盐量的溶液进行冻干时,常常不能形成白色网架结构,而是微量的蛋白在冻干过程中沉积在管内,形成很薄或肉眼不可见的透明蛋白层。
五.应如何确定细胞因子的种属交叉活性?
1) 除少数例外,大多数人类细胞因子对小鼠细胞均有活性。2) 许多小鼠细胞因子也可作用于人类细胞,但比活性可能低于对应的人类细胞因子。 3) IL-7等为数不多的人类细胞因子作用于小鼠细胞时比对应的小鼠细胞因子活性更强。4) 干扰素,GM-CSF, IL-3和IL-4等细胞因子种属特异,对非同源细胞几乎没有活性。5) 相反,成纤维细胞生长因子(FGFs)和神经营养素(neurotrophins)高度保守,在不同动物种属细胞上均具有很好的活性。
六.什么是载体蛋白?
载体蛋白如 HSA 或 BSA 用于提高重组蛋白的稳定性,并有助于避免产品粘在小瓶壁上。
怎么区分重组蛋白和天然蛋白的?
重组蛋白:
是利用基因工程技术产生的,通常是由转基因动物的乳腺产生,其作为生物制药在医学领域中作用显著。利用基因工程技术,可以使哺乳动物本身变成“批量生产药物的工厂”。方法:是将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起,通过显微注射等方法,导入哺乳动物(哺乳动物才会泌乳)的受精卵中,然后,将受精卵送入母体内,使其生长发育成转基因动物。转基因动物进入泌乳期后,可以通过分泌的乳汁来生产所需要的蛋白质药品,因而称为动物乳腺生物反应器或乳房生物反应器。
天然蛋白质:
是在自然界中存在的,不经过人工的任何修饰或加工,比如大豆中的蛋白质和病毒表面的蛋白质。
| CLIAKitfor-proBNP(MouseN-terminalpro-brainnaiureticpeptide)ELISAKit小鼠N端前脑素规格:48T/96T | IL6ST重组小鼠 IL6ST / CD130 蛋白 (His & Fc 标签) Protein |
| 体外非细胞系统细胞色素P450亚酶2C19(S-MEPHENYTOIN)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒20次 | CLEC1B Protein Human 重组人 CLEC1B / CLEC2 蛋白 (His 标签) |
| ELISAKitBMG/β2-MG人β2微球蛋白规格:48T/96T | VCL重组人 VCL / Vinculin 蛋白 (His 标签) Protein |
| 大鼠抗心0脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA试剂盒 ,英文名: ACA-IgM ELISA Kit | IL12B Protein Rat 重组大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (Fc 标签) |
| 人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA检测试剂盒Humanmonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP-1/MCAFELISAkit 96T/48T | CD31(PECAM-1 0.5mgCD31(PECAM-1) 血小板内皮细胞黏附分子-1(抗原) |
| Rabbitinducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKit兔诱导型合成酶(iNOS)ELISA试剂盒规格:96T/48T | CXCL1 Protein Human 重组人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & NusA 标签) |
| 豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 | VDR重组人 VDR / NR1I1 蛋白 (His 标签) Protein |
| Human cytokeratin 20 (CK-20) ELISA Kit 人细胞角蛋白20(CK-20)ELISA试剂盒 | CNDP1 Protein Mouse 重组小鼠 CNDP1 蛋白 (His 标签) |
| Humanai-scleroderma70aibody,SCL70/topoⅠELISAKit 人抗硬皮病抗体70(SCL70/topoⅠ)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 | MET重组狗 c-MET / HGFR 蛋白 (His 标签) Protein |
| HumanCyclin-D2ELISA试剂盒人细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA规格:96T/48T | FGFR1 Protein Human 重组人 FGFR1 / CD331 蛋白 (His 标签) |
| Humanai-PL7-aibodyELISA试剂盒人PL7抗体/抗苏氨酰NA合成酶(PL7)ELISA试剂盒规格:96T/48T | RBP4重组食蟹猴 RBP4 蛋白 (His 标签) Protein |
| Humanchaperonin10,CPN10ELISAKit人伴侣蛋白10(CPN10)ELISA试剂盒规格:96T/48T | Leptin receptor(long 0.5mgLeptin receptor(long) 瘦素受体(长)(抗原) |
| 兔色素上皮衍生因子(PEDF)免疫试剂盒 Rabbit pigme epithelium-derived factor,PEDF ELISA Kit | TMED4 Protein Human 重组人 TMED4 / ERS25 蛋白 (His 标签) |
| 人CXC趋化因子受体1(CXCR1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 | 山羊转化生长因子α(TGFa)重组蛋白P16/CDKN2A (Cyclin-dependent kinase inhibitor-2A 0.5mgP16/CDKN2A (Cyclin-dependent kinase inhibitor-2A) 抑癌基因p16(抗原) |
| 前列腺素D合成酶(PTGDS)ELISA试剂盒 ,英文名: PTGDS ELISA Kit | CHST15重组人 CHST15 / GALNAC4S-6ST / BRAG 蛋白 (His 标签) Protein |
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文献和实验蛋白、含二硫键蛋白在体外成功复性。 包涵体形成的原因 重组蛋白在宿主系统中高水平表达时,无论是原核表达体系或真核表达体系甚至高等真核表达体系,都会形成包涵体[2]。主要因为在重组蛋白的表达过程中,缺乏某些蛋白质折叠过程中需要的酶和辅助因子,或环境不适,无法形成正确的次级键等原因形成的[3]。 1、 表达量过高,研究发现在低表达时很少形成包涵体,表达量越高越容易形成包涵体。原因可能是合成速度太快,以至于没有足够的时间进行折叠,二硫键不能正确配对,过多的蛋白间的非特异
的生长因子(PDGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、肝细胞生长因子(HGF)、胰岛素样生长因子-I(IGF-1)、IGF-II、白血病抑制因子(LIF)、神经生长因子(NGF)、抑瘤素M(OSM)、血小板衍生的内皮细胞生长因子(PDECGF)、转化生长因子-α(TGF-α)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)等。 重组细胞因子是利用基因工程技术在一定的宿主细胞中表达并经过一系列分离纯化工艺制备而成的细胞因子产品,目前已经广泛用于细胞治疗等相关研究领域和医药领域,如肿瘤、感染和造血障碍等疾病的治疗
本月旧帖整理活动专题: T-A克隆技术 大家可以在以下基础上进行整理或对具体问题进行讨论 (1)如何筛选合适的宿主菌株 ◇ 所选的宿主菌株应对所用质粒的抗生素抗性基因敏感。 ◇ 如进行蓝/白斑筛选,宿主菌β-半乳糖苷酶的α-肽编码区应在染色体或附加体上缺失掉(lacZΔΜ15)。TOP10和DH5α都能用于蓝/白斑筛选。 ◇ 要表达重组蛋白,可使用带有可诱导的T7 RNA聚合酶基因的菌株,如BL21(DE3)。 ◇ 使用pGEM载体克隆大片段时(>7-8 kb),经转化
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