1广口试剂瓶，15ml，透明，PP

醋酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白

液：临用前配制。甲液：取冰乙酸（AR）15ml，无水乙醇（AR）85ml，混匀置试剂瓶内，塞紧瓶塞，备用。乙液：取冰乙酸（AR）25ml，无水乙醇（AR）75ml，混匀置试剂瓶内，塞紧瓶塞，备用。（4）保存液：液体石蜡。（5）定量洗脱液（0.4mol/L NaOH溶液）：称取16g氢氧化钠（AR）用少量蒸馏水溶解后定容至1000ml。材料：未溶血的人或动物血清器材： 醋酸纤维薄膜（2×8厘米）；常压电泳仪；点样器（市售或自制）；培养皿（染色及漂洗）（直径9cm—10cm）；普通滤纸；玻璃板；钝头镊子

凯氏定氮法测定蛋白质的含量

-1.0mg范围内。 2、消化：取一定量样品，于50ml干燥的凯氏烧瓶内。加入300mg硫酸钾-硫酸铜混合粉末，再加入3ml浓硫酸。用电炉加热，在通风厨中消化，瓶口加一小漏斗。先以文火加热，避免泡沫飞溅，不能让泡沫上升到瓶颈，待泡沫停止发生后，加强火保持瓶内液体沸腾。时常转动烧瓶使样品全部消化完全，直至消化液清澈透明。 另取凯氏瓶一个，不加样品，其它操作相同，作为空白试验，用以测定试剂中可能含有的微量含氮物质，以对样品进行校正。 3、蒸馏：将微量凯氏蒸馏装置洗涤(先用

微量定容测压法测定植物的呼吸速率

加入20％KOH0.2ml，为了增大吸收CO2的能力，可用1×2cm滤纸折叠后插入中央小槽内。并在中央小槽口上涂上少量凡士林，防止碱液逸出。3. 侧管的玻璃棒涂以凡士林后塞紧。压力计口亦涂上凡士林和反应瓶连接，转动反应瓶，使封口凡士林呈透明为止，然后用橡皮筋将反应瓶固定在压力计上。4.将压力计固定在水槽上，并打开活塞，平衡10～15min，在此过程中要检查反应瓶是否漏气。（二）空白试验（作温压计用）：因压力计左管口是与大气相通，实验时室内气压或水槽温度微小变化对读数均有影响，为此，必须进行校正。校正