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大量
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是
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艾研
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100支/袋,20袋/箱
| 可立冻存管,1ml,外旋,无菌 | 艾研 | GD01-0010 | 2400.00 | 100支/袋,20袋/箱 | 箱 | 1560.00 | 0.78 |
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文献和实验| 可立冻存管,1ml,外旋,无菌 | 艾研 | GD01-0010 | 2400.00 | 100支/袋,20袋/箱 | 箱 | 1560.00 | 0.78 |
),在冻存前1d换液。 (2)按常规方法把培养细胞制备成悬液,计数,使细胞密度达5×107/ml左右密度,离心,去上清。 (3)加入配制好的冻存液(培养液6.8ml,小牛血清2ml,DMSO 1ml,5.6%NaHCO3 0.1ml),按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中,然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂10%二甲基亚砜(DMSO) 或甘油,可使冰点降低,使细胞内水分在冻结前透出细胞外。 (4)分装于无菌冻存管中,每管加1.5m悬液。 (5)旋好冻存管并仔细
3 0.1ml),按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中,然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂10%二甲基亚砜(DMSO) 或甘油,可使冰点降低,使细胞内水分在冻结前透出细胞外。 (4)分装于无菌冻存管中,每管加1.5m悬液。 (5)旋好冻存管并仔细检查,一定要盖紧,做好标记。 (6)冻存:在特殊的 仪器 或简易的液氮容器中,按-1℃/min的速度,在30~40min时间内,下降到液氮表面,再停30min后,直接投入液氮中。要适当
计(测量培养用液PH值)、磁力搅拌器(配置溶液室搅拌溶液)。 2. 培养室的设备 液氮罐、储品柜(存放杂物)、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱(-80℃)、空调、二氧化碳缸瓶、边台(书写实验记录)。 3. 必须放在无菌间的设备 离心机(收集细胞)、超净工作台、倒置显微镜、CO2孵箱(孵育培养物)、水浴锅、三氧消毒杀菌机、4℃冰箱(放置serum和培养用液)。 二、无菌操作 (一)无菌室的灭菌 1.定期打扫无菌室:每周打扫一次,先用自来水拖地
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