- ￥5000 - 5500
- 纳智达
- NZ-1
- 2025年07月13日
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产品介绍
脂质体挤出器为实验室脂质体制备的理想器材,采用密封的玻璃注射器，利用手动推力，使物料强制通过基体内部的薄膜，从而得到均匀的脂质体纳米粒。
产品参数:
1.单次样品挤出量:1ml,两根针筒各1000μl
2.最小样品处理量:0.1ml
3.残留量:0ml
4.PC膜直径:19mm
5.PC膜孔径可选:50nm,100nm,200nm,400nm,800nm，1000nm等.
产品优势：性能比肩进口产品但价格上却便宜的多，经过无数次实验测试效果很好没有任何问题，且我们有专业的售后团队，出现问题反馈给我们，我们将第一时间进行处理。
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文献和实验本次实验采用的脂质体是promega公司的TransFast脂质体试剂，它是一种阳离子脂质体和中性脂质体的混合物，是对于本次实验中采用的293T细胞优化的转染试剂。 三、实验材料与器材 1、材料 293T细胞 MyoD表达质粒和EGFP表达质粒 DMEM培养基 链霉素/青霉素（双抗） FCS（小牛血清） PBS（磷酸盐缓冲溶液） 胰酶/EDTA消化液 转染试剂（TransFast2、器材 20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip头 酒精
血清培养液漂洗两次，再加入1mL不含血清培养液。（4）转染：把A/B复合物缓缓加入培养液中，摇匀，37℃温箱置6~24小时，吸除无血清转染液，换入正常培养液继续培养。（5）其余处理如观察、筛选、检测等与其它转染法相同。注意：转染时切勿加血清，血清对转染效率有很大影响。2、快速脂质体转染法操作步骤如下[方法二]：（1）以5×105细胞/孔接种6孔板（或35mm培养皿）培养24小时，使其达到50~60%板底面积。（2）在试管中配制DNA/脂质体复合物方法如下：①在1mL无血清DMEM中稀释PSV2-neo质粒
)。 3. 转染准备：用2mL不含血清培养液漂洗两次，再加入1mL不含血清培养液。 4. 转染：把A/B复合物缓缓加入培养液中，摇匀，37℃温箱置6～24小时，吸除无血清转染液，换入正常培养液继续培养。 5. 其余处理如观察、筛选、检测等与其它转染法相同。 注意：转染时切勿加血清，血清对转染效率有很大影响。 二、快速脂质体转染法操作步骤如下[方法二]： 1. 以5×105 细胞/孔接种6孔板(或35mm培养皿)培养24小时，使其达到50～60%板底面积。 2. 在试管中配制
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