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绵羊抗大鼠肾小球血清Sheep Anti Rat GBM S

erum PTX-001S-MS
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  • PTX-001S-Ms
  • 美国
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      Sheep Anti-Rat Whole Glomeruli (GBM) Serum

    • 保质期

      5年

    • 供应商

      北京博蕾德生物科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      10ml

    产品细节图片1
    Probetex,Inc公司成立于1997年,是一家为生物科研研究提供服务的CRO 公司。公司专注于6个研究领域:1)成人和胚胎肾细胞系的细胞库2)生产和销售绵羊肾毒性抗体以诱导抗肾小球基底膜(抗GBM)肾小球肾炎,膜性(抗Fx1A)肾病和系膜增生性(抗Thy1)肾小球肾炎。3)肾病模型研究的组织产品4)组织病理学服务,提供常规组织学,免疫组织化学,电子显微镜和图像分析; 5)提供以上肾病以及20多种急性、慢性实验性肾病、心脑血管和肺病的其他模型的构建服务。6)其他研究领域,比如:再生医学、血管炎新模型以及其他罕见疾病模型的构建和评价服务。
    特色产品:

    绵羊抗大鼠Fx1A血清 (Cat#PTX-002S)
                                                                                                  ---用于诱导被动型Heymann肾炎

    产品组分:
    抗FX1A 血清,溶于0.02mol/L的PBS缓冲液中。
    规格:25ml
    保存:-20℃保存,避免反复冻融。使用前3000rpm离心。(目前仅用于大鼠肾炎模型诱导,没有在小鼠验证过)
    产品应用:
    本产品包含足够的抗体,可用于25只大鼠(175-200g体重)的大鼠Heymann肾炎
    的诱导。参照以下流程:
    麻醉大鼠,按0.4ml/100g(体重)的剂量尾静脉免疫绵羊抗大鼠Fx1A血清 15-30s。疾病的产生,依赖于抗体剂量,推荐优化剂量。由于不同批次抗血清差异,大鼠来源,以及实验要求的不同,我们建议进行剂量-反应研究,具体的免疫剂量和疾病的严重程度,需要根据每个不同批次血清和产生疾病的严重程度,选择合适的免疫剂量。
    肾病研究:
    异源性疾病:注射抗大鼠Fx1A血清后3-5天在肾小球毛细血管中可观察到中等程度的绵羊IgG沉积,其强度和粒度在几分钟内增加。大鼠C3补体也以颗粒状分布,5天后出现蛋白尿。
    自身疾病注射抗大鼠Fx1A血清7-10天后,蛋白尿和大鼠大鼠自身IgG聚集于肾小球。3周后蛋白尿可以达到100-200mg/24小时。在最初的几周内,常规光镜下肾小球不明显,随后发展为基底膜增厚,系膜基质增加,大约3个月后硬化。
    产品细节图片2
    图1. Heymann肾炎发病2周后肾小球毛细血管壁免疫沉积物(羊IgG)的免疫荧光定位。
    产品细节图片3
    图2.电镜显示沉积物聚集于上皮下间隙
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    货号 产品名称 规格
    肾炎模型
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    该产品被引用文献

    utt L, Unnersjö-Jess D, Höhne M, Hahnfeldt R, Reilly D, Rinschen MM, Plagmann I, Diefenhardt P, Brähler S, Brinkkötter PT, Brismar H, Blom H, Schermer B, Benzing T. Super-resolution imaging of the filtration barrier suggests a role for podocin r229q in genetic predisposition to glomerular disease. J Am Soc Nephrol. 33:138-154, 2022. PMID: 34853150. (Mice)

    Melica ME, Antonelli G, Semeraro R, Angelotti ML, Lugli G, Landini S, Ravaglia F, Regina G, Conte C, De Chiara L, Peired AJ, Mazzinghi B, Donati M, Molli A, Steiger S, Magi A, Bartalucci N, Raglianti V, Guzzi F, Maggi L, Annunziato F, Burger A, Lazzeri E, Anders HJ, Lasagni L, Romagnani P. Differentiation of crescent-forming kidney progenitor cells into podocytes attenuates severe glomerulonephritis in mice. Sci Transl Med. 14657: 2022. PMID: 35947676; PMCID: PMC7614034. (Mice).

    Rousselle A, Sonnemann J, Amann K, Mildner A, Lodka D, Kling L, Bieringer M, Schneider U, Leutz A, Enghard P, Kettritz R, Schreiber A. CSF2-dependent monocyte education in the pathogenesis of ANCA-induced glomerulonephritis. Ann Rheum Dis. 81:1162-1172, 2022. PMID: 35418479; PMCID: PMC9279749. (Mice)

    Bjørnholm KD, Ougaard ME, Skovsted GF, Knudsen LB, Pyke C. Activation of the renal GLP-1R leads to expression of Ren1 in the renal vascular tree. Endocrinol Diabetes Metab. 19;4:e00234, 2021. PMID: 34277961; PMCID: PMC8279630. (Mice)

    Pagan JD, Vlamakis H, Gaca A, Xavier RJ, Anthony RM. Modulating T follicular cells in vivo enhances antigen-specific humoral immunity. J Immunol. 206:2583-2595, 2021. PMID: 34011521; PMCID: PMC8164984. (Mice)
     

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