- ￥1280 - 3680
- 联祖
- LZ-KH0955
- 国产
- 2025年07月13日
- 科研实验
- 小鼠
- Homo sapiens (Human，人)
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
39
- 克隆性：
单克隆
- 抗原来源：
单抗制备
- 抗体英文名：
Monoclonal Antibody to Fibroblast Growth Factor 5 (FGF5)
- 抗体名：
人成纤维细胞生长因子5(FGF5)单克隆抗体
- 标记物：
无标记物
- 宿主：
小鼠
- 适应物种：
Homo sapiens (Human，人)
- 亚型：
IgG
- 应用范围：
科研实验
- 保存条件：
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 浓度：
1mg/mL
- 规格：
20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
优点：
制得的杂交瘤细胞为持续且可再生产的单克隆抗体来源，而且所有批次均相同，有助于提升实验过程和实验结果的一致性和标准化水平。
单克隆抗体只检测每个抗原上的一个表位，因此具有以下优点:
切片和细胞染色产生的背景信号更少。特异性地检测一个靶表位，不易与其它蛋白质发生交叉反应。
由于具有高特异性，单克隆抗体非常适于用作实验中的一抗，其产生的背景染色信号通常显著低于多克隆抗体。
相较于多克隆抗体，单克隆抗体的同质性非常高。在相同的实验条件下，单克隆抗体实验之间的结果重现性非常高。
得益于其高特异性，单克隆抗体能够在相关分子的混合物中（例如在亲和纯化过程中）极为高效地结合抗原。
缺点：
特异性过高，以致于无法进行跨物种的检测。
与多克隆抗体相比，更易受化学处理造成的抗原表位丢失的影响。这可通过合并靶抗原相同的两种或多种单克隆抗体进行补偿
商品属性：
产品名称：人成纤维细胞生长因子5(FGF5)单克隆抗体
英文名称：Monoclonal Antibody to Fibroblast Growth Factor 5 (FGF5)
别名：HBGF5; Smag82; Heparin-binding growth factor 5
细胞因子
物种 Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
| 货号 | 规格 | 产品名称 |
| LZ-KH0955 | 20µl 100µl 200µl 1ml 10ml | 人成纤维细胞生长因子5(FGF5)单克隆抗体 |
宿主 小鼠
效价(克隆号)-
Ig亚型 IgG
纯化方式 抗原特异性亲和纯化
标记物 无标记物
免疫原-
缓冲液成份 磷酸盐缓冲液（pH7.4,含有0.02% NaN3和50%甘油）
性状 液体
浓度 1mg/mL
且适物种 -
应用 WB; IHC; ICC; IP.
如果抗体需用于流式细胞术，请参见流式抗体。
特异性
该抗体是针对FGF5的小鼠单克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别FGF5。
用法
免疫印迹：0.2-2μg/mL;1:500-5000
免疫组织化学：5-20μg/mL;1:50-200
免疫细胞化学：5-20μg/mL;1:50-200
稀释倍数最终由用户决定。
储存
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
规格:20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
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一、 多肽是一级结构，由多个氨基酸脱水缩合形成的线性氨基酸链，一般只具有生物学活性。而蛋白质是一个强调三维空间结构的术语，具有二级结构、三级结构或四级结构1。
二、 多肽分子量较小，只有几个或几十个氨基酸，而蛋白质分子量较大，含有大量的氨基酸。
三、 多肽是蛋白质的基本组成部分之一，而蛋白质是由多肽经过加工变形得到的具有复杂空间结构的大分子。
四、多肽和蛋白质在结构和功能上存在差异，多肽具有生物学活性，但不一定具有生物学活性，而蛋白质具备生物的活性。多肽是一级结构，而蛋白质拥有复杂的二级、三级或四级结构。
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文献和实验存在的。 越来越多的事实支持胶质瘤起源于中枢神经内业已存在的内生性集落细胞，这种细胞可能就是神经干细胞，但尚未找到直接证据。神经干细胞、正常胶质细胞和胶质瘤细胞三者之间是否可以转化，以及如何转化的机制，这方面的研究对胶质瘤发病机制的阐明和治疗都有明确的理论和实际意义。目前研究可从人类的胶质瘤组织中培养出类似神经干细胞的前体细胞，能够分化为神经元和星形胶质细胞。 采用培养材料有B27和N2添加剂、DMEM/F12培养基（Gibco/BRL）；碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast
荧光蛋白（EGFP）进一步增强了GFP的荧光性能，使结果更容易观察检测。 本实验从新生SD大鼠海马组织中分离神经干细胞，并通过观察携带EGFP基因的腺病毒（Ad/ EGFP）转染NSCS后EGFP表达规律及转染对NSCS的活力、增殖、分化等的影响，探讨EGFP作为NSCS的示踪标志物的可行性，为进一步的NSCS移植研究提供体外研究基础。 1 材料和方法 1.1 动物 24 h之内的新生SD大鼠。 1.2 主要试剂和仪器 DMEM/F12、B27、bFGF（碱性成纤维细胞生长因子
毒的粘附和内化过程分别与细胞表面的柯萨奇 - 腺病毒受体（ CAR ）和腺病毒五邻体表面的 RGD 小肽（精氨酸 - 甘氨酸 - 天门冬氨酸）有关。前者与腺病毒纤维蛋白的头部结合介导粘附过程，后者与细胞的整合素受体相互作用介导内化。基于以上的认识，人们设想通过对腺病毒外壳蛋白改造以提高其靶向性，这个过程又称为重新定靶（ retargeting ）。主要有以下几种方法： ① 应用双特异性抗体 该方案的思路是：构建一个双特异性抗体，其一端是针对腺病毒头部的单克隆抗体，另一
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